- ¥130 - 1550
- 百奥莱博
- 北京
- GL1290-NZR
- 2025年06月29日
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阴凉干燥
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长期
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526
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Church缓冲液 探针标记及检测，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Church缓冲液 探针标记及检测，产品信息：
类别：探针标记及检测
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Church缓冲液 | GL1290 | 100ml |
品牌：百奥莱博
规格：100ml
产地：国产|进口
编号：GL1290
用途：用于磷酸-SDS缓冲液中的杂交
注意事项：主要由磷酸缓冲液、EDTA、SDS、BSA组成
保存：4℃,6个月
Church缓冲液 探针标记及检测专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL1290,Church缓冲液,百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0783 | 细胞组织染色 | Luxol Fast Blue染色液 |
| GL1435 | 蛋白质研究 | Ammonium persulfate(APS) |
| GL1169 | 核酸电泳和回收 | Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) |
| GL1225 | DNA纯化 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free) |
| GL0130 | 其他培养基 | 0.5%酚红溶液 |
| GL0603 | 其他细胞生物学试剂 | 乙醇福尔马林固定液 |
| GL1070 | 免疫检测 | 羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5) |
| GL1525 | 蛋白质研究 | CAPS转移缓冲液(小于10KD) |
| GL1822 | 生化检测试剂盒 | 醋酸白试剂 |
| GL0116 | 其他培养基 | 胰蛋白酶-EDTA溶液 |
| GL1294 | 探针标记及检测 | DNA中和缓冲液Ⅰ |
| GL0734 | 细胞组织染色 | 间硝基酚指示剂 |
| GL0700 | 细胞组织染色 | 亮绿指示剂 |
| GL0452 | 细胞组织染色 | 磷钼酸水溶液(1%) |
| GL1550 | 蛋白质研究 | 通用显影液 |
| GL1737 | 其他生化试剂 | 生理盐水(哺乳动物专用,无菌) |
| GL1540 | 蛋白质研究 | Western封闭液(奶粉) |
| GL0993 | 免疫检测 | APES玻片硅化试剂 |
| GL1004 | 免疫检测 | Tris-Maleate缓冲液(1mol/L,pH5.0-8.5) |
| GL0301 | 其他细胞生物学试剂 | 人工小肠液(无菌) |
| GL0664 | 细胞组织染色 | Delafield苏木素染色液 |
| GL0018 | 抗生素类 | 青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液 |
| GL0517 | 细胞组织染色 | 精液白细胞过氧化物酶染色液(正甲**(代"胺")法) |
| GL1808 | 其他生化试剂 | 肝素*溶液(0.5%,62.5KU) |
| GL1888 | 生化检测试剂盒 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合微板法) |
北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品，欢迎来电咨询选购Church缓冲液 探针标记及检测。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
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