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- 百奥莱博
- 北京
- SY0499-BSM
- 2025年07月12日
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Hoechst 33342染液(即用型)北京现货促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Hoechst 33342染液(即用型)
品牌：百奥莱博
规格：10ml
编号：SY0499
本系列产品均以溶液形式提供，其中Hoechst 33342染液(1mg/ml)（SY0563）为特定浓度的产品，其浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。Hoechst 33342染液(即用型)（SY0499）为浓度经过优化的产品，确保可以满足各种常规染色的需要。
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
中文名称：二苯甲亚胺, 三氯化氢 2-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5-二-1H-苯并咪唑
英文名称：2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride
分子式：C27H28N6O·3HCl
分子量：561.93
CAS：23491-52-3
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：4℃，有效期6个月
结构式
使用方法
1. 用PBS或合适的缓冲液制备 10～50µM Hoechst33342染色液。
2. 固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b) 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色：
a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b) 在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c) 用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
注意事项
1) Hoechst 33342 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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| 编号 | 名称 |
| SY0702 | Alexa Fluor 488标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab) 2片段 |
| SY0448 | 人极低密度脂蛋白 |
| SY0033 | 热启动DNA聚合酶 |
| SY0007 | 核糖核酸酶A(来源于牛胰腺) |
| SY0232 | D-荧光素钾盐 |
| SY0302 | RIPA裂解液(强) |
| SY0648 | HRP标记小鼠抗Flag-Tag单克隆抗体(DYKDDDDK) |
| SY0224 | PPAR-GFP报告基因质粒 |
| SY0687 | 罗丹明Red-X标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0616 | 玉米素 |
| SY0759 | BCIP/NBT显色试剂盒蓝紫色(IHC) |
| SY0055 | 鸟苷三磷酸溶液(100 mM)(GTP) |
| SY0136 | PPAR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0572 | 线粒体红色荧光探针(CMXRos) |
| SY0045 | dNTP套装(100mM each) |
| SY0436 | 人β-淀粉样多肽 1-42 |
| SY0299 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 |
| SY0197 | SRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0236 | 即用型腔肠素h |
| SY0438 | 人源乙酰化低密度脂蛋白 |
| SY0011 | TOP10化学感受态细胞 |
| SY0546 | 支原体喷雾剂(即用型) |
| SY0399 | 链霉亲和素琼脂糖纯化树脂 |
| SY0157 | SREBP-GFP报告基因质粒 |
| SY0305 | 苯甲基磺酰*(代"氟") |
| SY0542 | PCR支原体检测试剂盒 |
| SY0153 | NF-κB-GFP报告基因质粒 |
| SY0146 | STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0289 | 耐热逆转录酶I |
| SY0359 | SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
| SY0006 | 核糖核酸酶A(100mg/ml) |
| SY0155 | STAT3-GFP报告基因质粒 |
| SY0297 | pUC19 Vector 克隆载体 |
| SY0532 | 淋巴细胞分离液1.077 |
| SY0199 | ERSE-GFP报告基因质粒 |
| SY0067 | RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0665 | 过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0539 | 红细胞裂解液 |
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文献和实验Isolation of Resident Cardiac Progenitor Cells by Hoechst 33342 Staining
of stem cells to efficiently efflux vital dyes such as Hoechst 33342. During fluoresence activated cell sorting (FACS) such Hoechst-extruding cells appear to the side of Hoechst-dye retaining cells and have thus been termed side population (SP) cells
1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
Hoechst33258（或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞
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