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- HZ0026
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pET28a-mCherry
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pET28a-mCherry
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0026 | pET28a-mCherry | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | T7/lac |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori，F1 ori |
| 终止子: | T7 terminator |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体；PET系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 6052bp |
| 质粒标签: | N-6×His, N-Thrombin, N-T7,N-mCherry, C-6×His |
| 原核抗性: | 卡那霉素Kan |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | BL21(DE3) |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | T7:TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3'测序引物: | T7-ter:TGCTAGTTATTGCTCAGCGG |
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文献和实验zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
，GFP 就拼回来发光，等于肉眼见证蛋白互作。 拆分 GFP 在病毒工具里也实用：比如把 GFP1-10 稳定表达在细胞里，病毒只带一小段 GFP11 融合，能显著减小载体装载负担。相关标准序列可参考 Addgene 的 78590、193867。 怎么选更合理 一句话：看设备、看目的。做共聚焦看蛋白去了哪个细胞器、做活细胞长时间追踪，闭眼选 EGFP/mCherry 这类荧光蛋白，红绿搭配还能多标。做启动子活性比较、做药物筛选看信号涨落、做小鼠体内肿瘤负荷监测，选荧光素酶，灵敏度高、背景干净
Neuroscience. (IF=19.912). Yao J,et.al. (2018). A corticopontine circuit for initiation of urination. [腺相关病毒, 神经环路] 注射部位：小鼠皮层M1、PMC载体：rAAV2/1-hSyn-Cre&rAAV2/9-DIO-hChR2(H134R)-mCherry、rAAV2/9-DIO-GCaMP6s病毒滴度：rAAV2/1: 5 × 1012 VG/mL；rAAV2/9-DIO-hChR2：1.2 × 1013
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
