- ￥50
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- 天津
- TAE2011
- 2025年07月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
50 × Tris-乙酸（TAE Buffer） (pH8.5)
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
200ml/瓶
产品编号：NAS2011
产品名称：50×硫代硫酸钠增敏液
产品类别：常用电泳缓冲液
产品编号：TAE2011
产品名称：50 × Tris-乙酸（TAE Buffer） (pH8.5)
产品规格：200ml/瓶
产品价格：￥50.00元
用途：DNA（100bp以上）电泳缓冲液
浓度：2M Tris-乙酸，100mM EDTA
配制：1L
- 称量下列试剂于1L烧杯中
Na2EDTA•2H2O┅┅┅┅┅┅┅ 37.2 g
B．向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌溶解。
C．加入57.1ml冰醋酸，充分搅拌。
D．加去离子水将溶液定容至1L。
保存：RT
使用：按1：50稀释使用
产品规格：100ml/瓶
产品价格：￥20.00元
用途：电泳凝胶银染增敏液
浓度：1%(W/V)
配制：100mL
- 称取下列试剂于100mL烧杯中
B．向烧杯中加入去离子水后，充分搅拌溶解。
C．加去离子水定容至100ml。
保存：RT
使用：按1:50稀释使用。
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文献和实验糖凝胶分离的范围 试剂： (1)1 X TAE电泳缓冲液：45mmol/Ltris-硼酸，1mmol/LEDTA，pH8.0 (2)凝胶加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，40%蔗糖水溶液。 (3)λ-DNA和提取的DNA λ-DNA是λ噬菌体的基因组DNA，全长50kb。用HindIII或(和)BamHI酶切得到的片段被广泛用于DNA电泳的分子量标准。 (4)分子量标准(&lambda
糖凝胶分离的范围 试剂： (1)1 X TAE电泳缓冲液：45mmol/Ltris-硼酸，1mmol/LEDTA，pH8.0 (2)凝胶加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，40%蔗糖水溶液。 (3)λ-DNA和提取的DNA λ-DNA是λ噬菌体的基因组DNA，全长50kb。用HindIII或(和)BamHI酶切得到的片段被广泛用于DNA电泳的分子量标准。 (4)分子量标准(&lambda
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
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