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上海沪震生物科技有限公司
荧光素酶报告基因表达的转录调控常被用来研究培养细胞的生物学特性。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。实验中报告基因和对照基因的酶没有种源同源性，萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶对应不同的反应底物，反应中没有任何的交叉干扰。
| 服务编号 | 服务内容 | 价格 | 服务周期 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|
| HZ4007-1 | 从Yrbio启动子库购买特定启动子或从基因组调取启动子 | ¥0.00 | 1-2周 | |
| HZ4007-2 | 构建含有目的启动子的报告基因表达载体 | ¥1500.00 | 1-2周 | |
| HZ4007-3 | 报告载体转染目的细胞，药物处理等 | ¥200.00 | 1-2周 | |
| HZ4007-4 | 双荧光素酶检测(12孔板或96孔板) | ¥100.00 | 2周 |
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文献和实验1、双荧光素酶实验原理； 2、验证转录因子与启动子互作； 3、验证miRNA与mRNA互作
。对于正在使用萤火虫荧光素酶报告基因载体的研究人员。双荧光素酶报告基因测试系统将使他们立即体会到该系统的便利。介 绍双报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测，通常一个报告基因作为内对照，使另一个报告基因的检测均一化。检测基因表达时双报告基因通常用来瞬时转染培养细胞，带有实验报告基因的载体共转染带有不同的报告基因作为对照的第二个载体。通常实验报告基因偶联到调控的启动子， 研究调控基因的结构和生理基础。报告基因表达活力的相对改变与偶联调控启动子转录活力的改变相关，偶联到组成型启动子的第二个报告
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
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