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- 派真生物提供高效、快速、稳定、可靠的AAV病毒产品。
- 2026年01月02日
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病毒包装服务
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派真生物
派真生物精心设计的 AAV 对照载体，能稳定可靠地表达荧光报告蛋白，可包装成多种血清型，涵盖单链和双链形式，且滴度均超 1E+13 GC/ml，还提供多种替代启动子的定制选项，充分满足您的实验需求。
产品优势
稳定可靠的荧光 AAV 对照品、滴度 ≥1E+13 GC/mL、单链和双链 AAV 供选择
部分产品详情
- 空壳AAV： 空壳 AAV 仅使用 AAV 复制的基本组分创建，例如 Rep、Cap 和 helper。这些颗粒完全没有任何遗传物质，导致衣壳完全为空。与典型的 AAV 载体不同，它们不含任何治疗性转基因
- 对照AAV ：对照 AAV 载体为研究人员进行基因递送实验提供了一种实用的解决方案，这些实验包括基因治疗、基因编辑和基因调控等领域。与携带治疗性基因的载体不同，派真生物的控制型AAV载体提供多种血清型、启动子以及报告基因/转基因的选择，使研究人员能够根据自身特定的研究需求，挑选最合适的载体。
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
#01 什么是同型对照？ 同型对照（Isotype Control），是指与使用的流式抗体具有相同种属来源、亚型、荧光标记物、使用剂量和浓度，但对目标靶点无特异性结合的抗体。同型对照通常用来消除抗体与抗原的非特异性结合造成的背景染色。 #02 为什么要做同型对照？ 流式抗体与靶标的结合，是通过抗体的 Fab 端与靶标 Marker 进行特异性结合而完成的。白细胞（除T细胞外）表面大多表达 CD16、CD32、CD64 等 Fc 受体，这些受体可与各种抗体的 Fc 端非特异性结合，出现非特异
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
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