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Senexin A,1366002-50-7

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  • ¥830 - 6000
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  • 美国
  • HY-15681
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1366002-50-7

    • 规格

      10 mM * 1 mL/2 mg/5 mg/10 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1252.0
    规格:2 mg产品价格:¥830.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥1800.0
    规格:50 mg产品价格:¥6000.0

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    Senexin A

    CAS No. : 1366002-50-7

    MCE 国际站:Senexin A

    产品活性:Senexin A是CDK8的抑制剂,IC50值为280 nM。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:CDK

    In Vitro: Senexin A inhibits CDK8 and CDK19 ATP site binding with Kd50 of 0.83 μM and 0.31 μM, respectively and CDK8 kinase activity with IC50 of 0.28 μM. Senexin A inhibits β-catenin–dependent transcription in HCT116 colon carcinoma cells. The induction of transcription factor EGR1 upon serum starvation, followed by readdition of serum, is strongly inhibited by Senexin A in HT1080 cells. Senexin A inhibits only p21-induced transcription but not other biological effects of p21. Senexin A also decreases the expression of many secreted tumor-promoting factors in doxorubicin-treated wild-type HCT116 cells.

    In Vivo: Five daily treatment of Senexin A fully reverses tumor-promoting effect of chemotherapy. Senexin A shows no detectable toxicity and no significant effects on body weight, organ weights, or blood cell counts in C57BL/6 mice during the treatment. This effect of doxorubicin treatment is completely abolished, however, when doxorubicin injection is followed by administration of Senexin A. Senexin A treatment strongly improves the response of A549/MEF tumors to doxorubicin.

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