1.5ml微量离心管架,60孔

单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）

，分装，实验前加热溶解置56℃-60℃水浴箱中平衡温度备用）。　　免疫电泳用玻片　　待检血清　　人IgG（1mg/ml）　　抗人全血清抗体（购自北京中山公司）　　微量加样器及塑料吸头　　尖吸管及橡皮吸头　　打孔器、解剖刀、尺、打孔模板、湿盒等。　　电泳仪：将pH8.6巴比妥缓冲液注入电泳槽内（注意正负极各槽内所加入的量应在同一水平）。并将滤纸裁至适当长度和宽度以备搭桥使用。 三、实验方法 1．将溶化的1%离子琼脂倾注于玻片上制成琼脂板。　　2．琼脂板冷却凝固后，按照模板于挖槽线上下两侧各打一个孔

类器官培养与应用——肠类器官

、在立体显微镜下，可以看到明显的 3D 结构。使用 200μl 移液器吸头从每个孔中收集球状体，并将大约 50 个球状体集中到 5ml 微量离心管中。   中肠和后肠球状体生长成人肠类器官 11、收集球状体后，将微量离心管垂直放置在管架上 10min，此时球体通过重力沉降到离心管底部。吸出上清，控制总体积在 25μl 左右。 12、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，添加 B-27 补充剂(终浓度 1×)、R-spondin1 (终浓度 500ng/ml)，Noggin (终浓度100

类器官培养与应用——肺类器官

板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl  含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl  混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs