- ￥402
- AXYGEN
- 美国
- R-80-R
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
25个/箱
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文献和实验1-2ml DMEM/F12 重悬细胞，并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 10、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 3：1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 11、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板，将 80μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 12、将 24 孔板室温放置 5min 后，转移至 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 13、向每个孔中
使红细胞裂解。 8、向细胞悬液中加入 5ml DMEM / F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入 1-2ml DMEM / F12 重悬细胞，并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 9、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 3：1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 10、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板，将 80μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 11、将 24 孔板室温放置 5min
6. 用甲醇固定，吉姆萨染色。 离心法： 1. 需使用离心涂片机将细胞悬液的细胞直接离心沉淀在载玻片上，使细胞的离心沉淀和涂片同时进行； 2. 制备细胞悬液，细胞悬液中用含有少量蛋白质，并将细胞浓度调至106 个/ml； 3. 将滤纸片孔对准出孔，然后插入机头凹槽内，用弹簧片顶紧，使滤纸片夹于标本室的出孔与载玻片之间； 4. 离心标本必须对称放置，保持平衡。然后吸取细胞悬液0.1—0.2ml迅速滴入标本室入口，以1000r
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