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shRNA制备的其他方法，将极有可能取代常规病毒表达shRNA的方法成为最佳的RNA干扰技术。 6．PCR制备shRNA表达框生产siRNA 优点：成本较低，方便快捷，可以用于有效序列的筛选，可以用于质粒载体构建。 缺点：转染效率低，不适合大规模制备。 适用于：筛选siRNA序列，在克隆到载体前筛选最佳启动子 不适用于：长期抑制研究。（如果克隆到载体后就可以了） 评价：★★★☆☆ 晶赛公司推荐给您的RNAi实验方法的参考模式： 1． 确立需要干扰的目标基因 2． 检查使用细胞的转染
90%［6］；(3) 获得的差异表达序列极少包含编码信息。近年来，针对DDRT-PCR方法的不足，又有几种新的检测差异表达基因的方法出现，现仅就这方面的进展做一简要介绍。 1.基因表达指纹（gene expression fingerprinting，GEF）：GEF技术使用生物素标记的引物Bio-T13合成cDNA第一链，用dGTP对其进行末端加尾，再以富含C的引物引发合成cDNA第二链。用限制性内切酶消化双链cDNA，以交联有抗生物素蛋白的微球捕获cDNA3′端，以T4DNA
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