内质网绿色荧光探针(活细胞)哪里卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售内质网绿色荧光探针(活细胞)哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：内质网绿色荧光探针(活细胞)哪里卖
产地：国产|进口
英文名：Endoplasmic Reticulum Green (FL Glibenclamide), for live-cell imaging
品牌：百奥莱博
编号：SY0590
本系列探针是一系列具有细胞膜透过性，对活细胞内质网具有高度选择性的探针，不像传统的DiOC6(3)，该系列探针几乎不对线粒体着色，且在较低浓度即可实现对内质网的染色，且对细胞几乎无毒性。使用以下提供的优化步骤对活细胞染色后用醛固定，可以部分保留活细胞的染色特征。

本品由绿色荧光染料FL和 Glibenclamide 偶联而成，其Ex= 504 nm，Em= 511nm。格列本脲（Glibenclamide, glyburide），一种常用降血糖药物，在胰岛β细胞、胰岛素的分泌、心肌衰竭细胞功能以及心律不齐的研究等方面具有重要科研用途。格列本脲高度结合ATP-敏感型K+通道的磺脲受体，且本受体富集存在内质网上，因此适合用作内质网荧光探针。本品为溶于DMSO的1mM 绿色荧光探针储存液，推荐工作浓度为～1μM。

分子式：C37H42BClF2N6O6S
分子量：783.1
外观：液体
Ex/Em：504/511nm
滤片：FITC
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期6个月
结构式


除内质网绿色荧光探针(活细胞)哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：

·胃蛋白酶抑制剂
编号：SY0314
英文名称：Pepstatin
规格：5mg
Pepstatin，一种高度选择性酸性蛋白酶抑制剂，可与多种酸性蛋白酶（如胃蛋白酶、高血压蛋白原酶、组织蛋白酶、凝乳酶以及蛋白酶B 等）按照1:1的比例结合从而抑制其活性。Pepatatin还可抑制γ-分泌酶和逆转录酶，但不会抑制巯基蛋白酶、中性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶等。

本品常作为一种组分与其他功能蛋白酶抑制剂共同使用，如蛋白酶抑制剂Cocktail（Yeasen Cat# 20123）。常见各种功能蛋白酶系列储存液浓度为：1）bestatin：1.7 mM，选择性抑制氨肽酶；2）E-64：0.22mM，选择性抑制半胱氨酸蛋白酶；3）Pepstatin A ：2.5mM，选择性抑制天冬氨酰蛋白酶；4）AEBSF：18 mM，选择性抑制丝氨酸蛋白酶；5）disodium EDTA：86 mM，选择性抑制金属蛋白酶。

在配制本品储存液时，其浓度必须满足所用有机试剂用于工作液时至少做1000倍稀释，如可配制1-2.5mM的储存液。本品有效工作液浓度1µM，典型工作浓度范围0.5-1.0µg/ml。

英文别名：pepstatin A
CAS：26305-03-3
分子式：C34H63N5O9
分子量：685.9
外观：白色粉末
熔点：220-240℃
纯度：≥75%
溶解性：溶于乙醇、甲醇、DMSO，不溶于水
序列：Isoval-Val-Val-Sta-Ala-Sta
储存条件：4℃，有效期3年
结构式：



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·兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体
编号：SY1068
英文名称：Rabbit anti-ß-actin mAb
规格：100µl
本品为兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体，兔抗β-actin单克隆抗体。推荐稀释倍数：WB（1:1000-10000），IHC（1:50），ICC（1:50）

β-肌动蛋白是已知的肌动蛋白六种异构体中的一种，是由375个氨基酸组成的细胞骨架蛋白，分子量大小为42-43kDa左右。它广泛分布于细胞浆中，表达量非常丰富。β-actin作为一种管家基因编码表达的蛋白（house keeping protein），在不同的物种之间高度保守，因此，在大多数组织和细胞中常常被作为内参蛋白来使用。

用途：WB, IHC, ICC
抗原分子量：42-43 kDa
种属反应性：人、小鼠、大鼠
产品性状：液体
纯化方式：多肽亲和纯化
储存条件：-20℃，有效期12个月。

·pUM19-T Vector TA克隆载体
编号：SY0295
英文名称：Rabbit anti-ß-actin mAb
规格：1μg
pUM19-T载体是一种用于PCR产物高效克隆（TA Cloning）的专用载体。它是在线性化pUC19载体的基础上，在两侧的3’端添加碱基T而制成。经特殊工艺改造后，使其具有较高的克隆效率：

1）特殊的纯化方式使得超过99% 的pUM19载体两端都具有3’-T突出端，因此极大的降低了载体自连率。
2）由于大部分耐热聚合酶反应时都会在PCR 产物的3’端添加一个A，可与pUM19载体3’ 端的T互补连接，因此可大大提高PCR 产物的连接和克隆效率。
3）pUM19载体多克隆位点位于β-lactamase基因内，可以通过蓝白斑快速筛选含有插入片断的重组子。

产品组份：
pUM19-T Vector (50 ng/μl)————20 μl
500 bp control insert (50 ng/μl)————20 μl

使用说明
1. 将载体置于冰上融化。建议第一次使用时将载体分装成小份保存，每次取一支使用。
2. 按下表配制连接反应体系：

ddH2O	To 10 μl
10×Ligase Buffer	1 μl
pUM19-T Vector (50 ng/μl)	1μl (约0.025 pmol)
插入片段*	0.075 pmol～0.25 pmol
T4 DNA Ligase (400 U/μl)	1 μl

注：插入片段与载体的摩尔比应在3:1～10:1之间。请根据琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计检测确定插入片段的浓度，并根据其大小计算摩尔量。1 pmol 1 kb双链DNA的质量约为660 ng。
3. 对照反应体系（可选）：

ddH2O	6 μl
10×Ligase Buffer	1 μl
pUM19-T Vector (50 ng/μl)	1 μl (约0.025 pmol)
500 bp control insert(50 ng/μl)	1 μl (约0.15 pmol)
T4 DNA Ligase (400 U/μl)	1 μl

4. 轻轻吹打混匀反应体系，室温22-26℃孵育1-2小时，或16℃过夜。
5. 转化：
1) 将连接产物加入到100 μl感受态细胞中(连接产物的体积不要超过感受态细胞体积的1/6)，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
2) 将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90s后，立刻置于冰水浴中，不要晃动，静置2-3分钟。
3) 向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
4) 2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬混匀，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀，室温正置10min。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
【注】：如果使用超级感受态细胞（转化效率>108 cfu/μg），可以直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。

注意事项
1) 尽量避免反复冻融，可将载体和对照片段分装成小份后保存。
2) 连接使用的PCR 片段3’ 端应带有A 末端；Pfu DNA Polymerase (SY0036)等高保真聚合酶的扩增产物不带A，应先在其末端加A后再进行TA克隆。
3) 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

附1：pUM19-T 载体结构


储存条件：-20℃。


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