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- 百奥莱博
- SY0560-QYW
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
334
- 英文名：
DiO (DiOC18(3))
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货细胞膜绿色荧光探针折扣价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京现货细胞膜绿色荧光探针折扣价
品牌：百奥莱博
编号：SY0560
产地：国产|进口
DiO是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。进入细胞膜后，DiO在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
DiO通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-term tracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS ：34215-57-1
分子式：C53H85ClN2O6
分子量：881.72
外观：橘色至红色固体
Ex/Em：484/501 nm
推荐滤光器：XF23-Omega, 31001-Chroma
纯度：＞97%
溶解性：溶于DMF，DMSO，甲醇
储存条件：-20℃避光干燥，有效期一年。
结构式
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·脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP)
编号：SY0041
英文名称：dATP Solution(100 mM)
规格：400ul
dATP即2’-deoxyadenosine 5’-triphosphate，中文名为脱氧腺苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。本产品为溶液*盐形式，用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM。经检测，dATP纯度大于99%（HPLC），且无DNase和RNase污染。本产品为即用型，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
注意事项
1)可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
·Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0071
英文名称：Nanog luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Nanog荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Nanog luciferase reporter plasimd）是用于检测Nanog转录活性水平为目的的报告基因。Nanog是近年来在胚胎干细胞（ES细胞）内发现的一个重要转录因子，该因子对维持ES细胞的自我更新及全能性起着关键作用。
Nanog报告基因主要用于检测Nanog在细胞中的表达、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMNanog-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Nanog结合位点，可以高灵敏度地检测Nanog的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Nanog报告基因更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMNanog-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.Nanog的激活剂，可作为Nanog报告基因的阳性对照。
储存条件：-20℃。
北京现货细胞膜绿色荧光探针折扣价关键词：DiO (DiOC18(3)),细胞膜绿色荧光探针,SY0560
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文献和实验小鼠同一脑区两类细胞的活动不同的神经元类型。6、GCaMP-X：无损伤钙离子探针，可保护依赖于L型钙通道的兴奋-转录耦合免受干扰，同时仍表现出部分GCaMP的优良Ca2+感应特性。二、电压成像（voltage imaging）细胞内钙离子浓度变化和细胞膜电位的变化是细胞活动的两个重要指标，由于钙信号衰减较慢，并不能充分表征神经元的动作电位，而且阈值以下的电压信号完全被忽略，于是科学家们利用细胞膜电位改变作为信号进行荧光成像。1)电压成像技术原理细胞膜电位变化是细胞活动最基本的信号，当膜电位变化时，细胞膜
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，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
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