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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Fura-2 pentakis ester
- 库存:
888
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50微升
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里卖的品牌:百奥莱博,是优质的探针标记及检测产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:北京细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里卖
规格:50微升
英文名:Fura-2 pentakis ester
编号:YT358
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内钙离子检测时,Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟,即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(钙离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液,浓度为2mM。
分子式:C44H47N3O24
分子量:1001.9
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱,最大激发波长为369nm,最大发射波长为
478nm,并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2,从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合,结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光,而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度,可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后,最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同),最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm,发射波长为510nm。如果做双波长检测,则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图,不同曲线表示不同钙离子浓度时的激发光谱。

Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力,在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
注意事项:
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
我公司的北京细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·p53荧光素酶报告基因质粒(p53抑癌基因质粒)
编号:YT453
英文名称:p53-luc Reporter gene plasmid
规格:1μg
p53报告基因质粒是用于检测p53转录活性水平的报告基因质粒。p53质粒是以pGL6-TA质粒为模板,在其多克隆位点插入了多个p53结合位点,可以高灵敏度地检测p53的激活水平。
pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
p53质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 5659 |
| p53 response element | 20-73 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 96-118 |
| luc2 reporter gene | 160-1812 |
| SV40 late poly(A) signal | 1847-2068 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2116-2534 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase | |
| (Neor) coding region | 2559-3353 |
| Synthetic poly(A) signal | 3378-3426 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3493-3512 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3750 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4541-5401 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5506-5659 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5608-5627 |
p53质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. p53可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
3. 紫外照射、离子辐射等可以导致DNA损伤的作用或试剂可以激活p53,可以用作p53报告基因检测时的阳性对照。
储存条件:-20℃。
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·磷酸酯酶抑制剂(Sodium orthovanadate)(正钒酸钠)
编号:YT350
英文名称:phosphatase Inhibitor
规格:2g
本品是一种常用的磷酸酯酶抑制剂,可以抑制碱性磷酸酯酶、酸性磷酸酯酶、蛋白酪氨酸磷酸酯酶等磷酸酯酶。Sodium orthovanadate也可以抑制Na+/K+ ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。
Sodium orthovanadate在酸性条件下,例如pH3.75,可以形成十钒酸盐(Sodium decavanadate)。Sodium decavanadate可以抑制inositol 1,4,5-trisphosphate-(IP3)诱导的钙离子释放,并可以抑制IP3和其受体的结合。在过氧化氢存在时,orthovanadate可以转变成pervanadate(过钒酸盐)。
Sodium orthovanadate可溶于水(100mg/ml)。为确保该为单体形式,可将溶液加热沸腾至半透明,并调节pH至10左右,待冷却后分装于塑料瓶中冷冻保存。如Sodium orthovanadate溶液颜色变橙黄色,为Sodium orthovanadate转化为devanadate,可调节pH至10并加热沸腾,即可重新转变为无色的单体钒酸盐。
CAS:13721-39-6
分子式:Na3VO4
分子量:183.91
纯度:>99.9%
储存条件:室温。
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文献和实验rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问: 1.Fura-2和Fluo-3区别? 2.测量的是游离钙还是总钙呀? 3.还有什么需要注意的? 谢了! 2010tiger Fura-2采用双波长检测,Fluo-3是单波长检测,Fura-2的激发波长是340nm和380nm,发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
我要观察20分钟左右,用的是fluo-3,因为一直找不到好的措施,所以实验情况总不太稳定。谢谢您给的建议 吴秋欣 胞内Ca2+浓度测定:利用Fura-2荧光技术精确测定细胞内钙离子水平。胞内Ca2+浓度=Kd (F-Fmin) /(Fmax-F)×R;其中,Kd为Fura22与 Ca2+反应的解离常数,常温下其值为224 nmol/L;F 为实验观察到的荧光比值,Fmax是Fura22全部为 Ca2+饱和时的荧
pozeta 我做的是梗阻性黄疸的大鼠模型,想要测定模型的肝细胞内钙离子浓度,有什么具体方法呢?希望园子里的前辈指教!! ylhuang0502 这方面的文献,非常多,自己先看看文献,这方面的文献绝对成千上万。常用的Ca2+ indicator如fura-2, fura-4,你如果要测绝对浓度,则需要钙离子标准液,要麻烦一些。 pozeta ylhuang0502
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