- ￥2400
- KAPA Biosystems
- 美国
- KK5501
- 2026年04月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京普凯瑞生物科技有限公司
- 规格：
500 units
KAPA 2G FAST DNA聚合酶及Ready Mix 速度超快，每秒延伸1Kb
1、高速度和灵敏度
2、优异的速度和表现
KAPA 2G快速热启动DNA聚合酶配合优化的Buffer，可显著缩短延伸时间。野生型Taq DNA聚合酶组成的热启动聚合酶在延伸时间缩短的情况下效果不佳，与子相反，KAPA 2G快速热启动DNA聚合酶的独特快速反应可使总反应时间缩短40-70%。
3、更快更灵敏的多重PCR
4、扩增多样化的片段
5、PCR反应
1）推荐反应体系：
2）推荐反应参数
6、产品信息
| 货号 | 产品 | 规格 |
| KK5020 | 2G Fast酶 | 100 units |
| KK5021 | 2G Fast酶 | 250 units |
| KK5008 | 2G Fast酶（含dNTPs） | 100 units |
| KK5009 | 2G Fast酶（含dNTPs） | 250 units |
| KK5101 | 2G Fast Ready Mix+Dye | 100×25μl |
| KK5102 | 2G Fast Ready Mix+Dye | 500×25μl |
| KK5523 | 2G Fast热启动酶 | 100 units |
| KK5503 | 2G Fast热启动酶 | 250 units |
| KK5501 | 2G Fast热启动酶 | 500 units |
| KK5519 | 2G Fast热启动酶 | 2500 units |
| KK5530 | 2G Fast热启动酶（含dNTPs） | 100 units |
| KK5502 | 2G Fast热启动酶（含dNTPs） | 250 units |
| KK5500 | 2G Fast热启动酶（含dNTPs） | 500 units |
| KK5513 | 2G Fast热启动酶（含Buffer无Mg2+） | 250 units |
| KK5511 | 2G Fast热启动酶（含Buffer无Mg2+） | 500 units |
| KK5512 | 2G Fast热启动酶（含dNTPs,Buffer无Mg2+） | 250 units |
| KK5510 | 2G Fast热启动酶（含dNTPs,Buffer无Mg2+） | 500 units |
| KK5603 | 2G Fast热启动ReadyMix | 100×25μl |
| KK5601 | 2G Fast热启动ReadyMix | 500×25μl |
| KK5801 | 2G Fast热启动多重扩增试剂盒 | 100×25μl |
| KK5802 | 2G Fast热启动多重扩增试剂盒 | 500×25μl |
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文献和实验位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？ 所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
of a 10% gel 4 ml H2O 3.3ml 30% acrylamide/bisacrylamide (29:1 mix) 2.5 ml1.5M Tris(PH 8.8) 10% SDS 100 µl 10% ammonium persulfate 100 µl TEMED 8 µl 2. Stacking gel: 4 ml 2.7ml water 1 ml 0.67ml 30% acrylamide/bisacrylamide (29:1 mix) 0.ml 1.0M
列的质量评估工作，证明了提取环境样品DNA的过程中使用IRT技术的重要性。一篇总结性文章曾发表于ASM 2010年年会（可致电：0755-8348 9872索取）。使用含IRT技术的MO BIO PowerSoil® DNA Isolation Kit，与不含IRT技术的竞争品牌试剂盒，提取0.1g堆肥做对比试验。最终DNA用分光光度法和凝胶电泳分析作初步分析，然后用通用引物16S rRNA，KAPA2G Fast HotStartReadymix酶跑end-point PCR。下图（图3A）展示
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