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- 中国大陆
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- 2025年07月12日
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4℃
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长期
- 英文名：
4×Tris-HCl-SDS Separating Gel Buffer, pH8.8
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
250ml
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8
规格：250ml英文名：4×Tris-HCl-SDS Separating Gel Buffer, pH8.8
Tris也称Tris base或2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。 分子式为C4H11NO3，分子量为121.14。
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液中含有1.5M Tris base，0.4% SDS，用 HCl调节pH至8.8，25℃。用于SDS-PAGE下层分离胶的配制。配制时无需再加10%SDS。
本品为4倍浓缩液，使用时稀释成1×工作液即可。
储存条件：4℃。
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文献和实验1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
一、材料与仪器 30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8;电泳缓冲液，PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪 等;蛋白Mark。 二、方法与步骤 1) 分离胶和浓缩胶配制 按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶： 表2-7：聚丙烯酰胺 组成
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
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