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诱导多能干细胞
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弗元(上海)生物技术有限公司
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咨询
弗元生物的iPS技术平台从多种实验方案中优选出较为稳定的体系,为iPS诱导提供便利。目前,主要从事经典方案下的人、小鼠iPS诱导、鉴定和相关实验。该平台旨在为研究人员提供便利的条件,让实验更简单,让数据更可靠。



主要服务技术:
- 小鼠Ips诱导培养;
- 人iPS诱导培养;
- iPS定向诱导分化:心肌细胞、肝脏细胞;
- 细胞鉴定:标志物鉴定(免疫细胞化学、免疫荧光、酶染色),分化能力鉴定(拟胚体、畸胎瘤),核型分析;
- 其他相关服务:稳转细胞系建立、基因敲除细胞系、基因过表达(慢病毒、腺相关病毒、腺病毒、质粒、microRNA、lncRNA等)、基因表达分析、其他功能学实验。
官网:www.fuyuanbio.com
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文献和实验Cell Stem Cell:邓宏魁课题组建立更加快速高效的人体细胞化学重编程体系
;而化学重编程是利用外源的化学小分子模拟外界信号刺激,驱动细胞命运以分阶段的方式发生转变。因此,该方法可控性强,有望实现精准调控细胞命运、逆转细胞身份和功能状态,使逆向发育成为可能。 2013 年,北京大学邓宏魁研究组在 Science 杂志发表了一项原创性的成果,即不依赖卵母细胞和转录因子等细胞内源物质,仅使用外源性化学小分子就可以逆转细胞命运,将小鼠体细胞重编程为多潜能干细胞(chemically induced pluripotent stem cells,CiPS 细胞),开辟了一条全新
Stem Cell Rep:高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷(m6A)修饰与人类疾病息息相关,它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物(MTC)催化 2。通过 Yamanaka 因子(Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc,称为 OSKM)将体细胞重编程为诱导性多能干细胞(iPSCs)3,为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平,促进体细胞重编程
体细胞重编程具有重要的理论和实践意义,目前能诱导体细胞重编程的方法主要有核移植(nuclear transfer, NT)、细胞融合(cell fusion)及诱导多能干细胞技术(induce pluripotent stem cell, iPS cell)。然而,这些方法的效率都非常低,大大地限制了对重编程机制的研究。 近日,Cell Research在线报道了生化与细胞所李劲松研究组建立的一种高效诱导体细胞重编程的研究系统。 在核移植、细胞融合及诱导多能干细胞
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