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弗元(上海)生物科技有限公司
- 服务名称:
人间充质干细胞成骨诱导技术服务
- 规格:
一株细胞
人间充质干细胞成骨诱导技术服务。实验周期为6周。费用包含试剂耗材。客户对细胞质量负责,我们以库存细胞阳性作为实验对照。

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)是迄今研究最接近临床且适应疾病最丰富的干细胞(造血干仅用于血液系统疾病),其研究在国内外进展迅速。尽管间充质干细胞技术相对成熟,但各实验室仍然会面对诸多问题。对于科研实验室,人员流动大,技术积累和稳定困难,有些技术随着人员的更替而流失;对于企业实验室,面临的问题主要有两个,一是全平台建设和维护成本高,二是非第三方数据可信度常受到质疑。
MSC来源广泛,主要包括骨髓、脐带、胎盘、羊膜、胎儿、脐带血、外周血等,不同的组织来源细胞略有差异,但总体特性一致,在合适的培养体系下细胞趋于一致。不同物种的MSC也得到分离,主要包括人、大鼠、小鼠、猪、犬等,不同物种来源的表面标志物有所差异,但分化性能基本相同。
弗元生物的间充质干细胞技术平台由从事间充质干细胞研究十余年的人员领衔建立,具有极为丰富的理论基础和实战经验,旨在为该领域的研究人员提供便利的条件,让实验更简单,让数据更可靠。

主要服务技术:
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间充质干细胞原代分离培养:(物种:人、大鼠、小鼠、兔、犬、猪等;组织:胎盘、羊膜、脐带、脂肪、骨髓、血液等);
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细胞鉴定:表面标志物鉴定(流式细胞术),分化能力鉴定(间充质干细胞成骨分化、间充质干细胞成脂分化、间充质干细胞成软骨分化),核型分析;
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细胞转染:慢病毒、腺相关病毒、腺病毒、质粒、microRNA、lncRNA等转染服务;
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免疫学分析:免疫细胞化学、免疫荧光、激光共聚焦、western blot、Co-IP、ELISA等;
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分子技术:qPCR、PCR、绝对定量PCR等。
关键词:人骨髓间充质干细胞、人脐带间充质干细胞、人脐带血间充质干细胞、人羊膜间充质干细胞、人胎盘间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、大鼠骨髓间充质干细胞、大鼠脂肪间充质干细胞、小鼠骨髓间充质干细胞、小鼠脂肪间充质干细胞、兔骨髓间充质干细胞、犬骨髓间充质干细胞、犬脂肪间充质干细胞、猪骨髓间充质干细胞、细胞培养、原代细胞弗元生物,中国自己的生物品牌。

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文献和实验boboshining 慢病毒转染人间充质干细胞的效率是多少啊?谢谢 kinguangjun 我做过用慢病毒感染人脐带血间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞,其感染效率大概在50%~80%之间,人脐带血间充质干细胞比人脂肪间充质干细胞的感染效率要高一些. 易冰 我现在也很想知道,慢病毒是不是转染有种属性质,我用构建好的慢病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞,基本上没有多少转染成功的。
Dev Cell:刘光慧 / 张维绮 / 曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力
基因组图谱,以期探究干细胞在复制性衰老、病理性加速衰老过程中表观基因组的重塑规律。 该研究深度解析了人间充质干细胞衰老过程中核膜和染色质互作的动态变化、染色质在细胞核中径向分布的大规模重排、染色质高级结构的重塑、精细的染色质状态的转变以及不同层次表观基因组信息的相互作用。 研究人员发现衰老细胞的表观基因组呈现出染色质「刚性」的丢失和松弛性增加、表观基因组「熵」和混乱度的增加、「区室化」特征的减弱、全基因组表观信号的趋同性变化和「极性」的降低(激活性基因组区域和抑制性基因组区域表观特征丢失)等规律。研究
Cell 重磅 | 刘光慧等揭示靶向古病毒复活或可实现衰老干预
,进而激活启动细胞内的一系列衰老程序。然而,占据人类基因组序列较大比例、如「死火山」般沉寂的 ERV 古病毒元件是否参与了衰老的程序化调控尚且未知。沉睡在人类基因组中的 ERV 元件能否在衰老过程中逃脱宿主的监视而被再度唤醒?这些「死火山」的苏醒与爆发对细胞和组织的衰老有何影响?ERV 古病毒的复活能否作为度量人类生物学年龄的标志物以及干预衰老的分子靶标?这些关键科学问题亟待解决。 研究人员利用团队建立的多种衰老研究体系(包括儿童早衰综合征、成年早衰综合征、复制性衰老、生理性衰老的人间充质干细胞
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