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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
，使裂解液均匀分布于 细胞表面并裂解细胞，然后使用移液枪吹打细胞 使其脱落(对于贴壁牢固的培养细胞可用细胞刮勺剥离细胞)。 ③ 将内含细胞的裂解液转移至离心管中，用移液枪反复吹吸直至裂解液中无明显沉淀。 ④ 室温静置5分钟。 B. 悬浮培养细胞 ① 将悬浮培养细胞连同培养液一起倒入离心管中，8,000 g 4℃离心2分钟，弃上清。 ② 向每5×106 个细胞中加入l ml的RNAiso Reagent。 C. 动物组织、植物材料样品 ① 将超低温冻结的RNA提取样品称量后迅速转移
/R：TCCTTACCTGAACGCCTGTCA） 2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix（Simgen Cat. No.7405500） 荧光定量PCR仪（ABI7500） 实验内容： 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片，加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液，然后用研磨棒进行研磨，直至组织呈匀浆状。 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中（备注：在植物总RNA提取液套装说明书中步骤1、2要求将植物样本经液氮磨成
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