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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验1. 将固定液中的凝胶摇动过夜或至少 1 小时。 2. 将保温液中的凝胶轻微振荡 2 小时。 3. 去离子水清洗凝胶 3 次,每次 20 分钟。 4. 将硝酸银溶液中凝胶轻微振荡 30 分钟。 5. 用去离子水快速洗胶 30 秒。 6. 将定影液中凝胶摇动 5 ~ 30 分钟,时间由所加的蛋白质量决定。 7. 如果已经达到所需的颜色深度,将凝胶放到定影液中最少 15 分钟。 8. 换定影液。在暗处, 4 ℃定影液中凝胶
一、材料与试剂 1. 99.5%乙醇 2. 100%乙酸 3. 亚硫酸氢钠 4. 硝酸银 5. 甲醛溶液(37%) 6. 碳酸钠 7. 硫代硫酸钠 8. EDTA 二、配方 1. 固定液:30%乙醇1:10%乙酸(160 ml:50 ml:290 ml H2O)。 2. 30%乙醇。 3. 感光液:硫代硫酸钠25 mg/100 ml(通常现用现配)。 4. 染色液:0.2%AgNO3(需20%AgNO3母液
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠,葡萄球菌A蛋白(SPA)金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性,且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后,第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合,结果结合更多的胶体金颗粒,再通过银增强,使原始信号得到几何级放大,其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理(一)染色流程:(1)石蜡切片常规脱蜡至水,0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




