亲和树脂，UNOSphere SUPrA ，5ml

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。   Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®

聊一聊蛋白纯化都在讨论的质与量

系统，都使用了亲和层析法来纯化得到所需的蛋白质，为目前所常用的技术方法。 His-tag 系统又很高的蛋白产量（5～40 mg/mL resin），但理想情况下的纯度约为 80% 左右。但如需在随后的分析中测量蛋白质的功能，就需要再进行更多的 cleaning steps； Strep-tag® 系统一步纯化满足的纯度可达到 95%，无需进行更多的纯化步骤即可直接进行蛋白的分析，产量数据为 16 mg/mL。 深度对比 Strep-tag® 与 His-tag His-tag

蛋白样品制备中各类杂质和杂蛋白的去除

个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和