电泳试剂，浓缩清洁剂

脑脊液蛋白电泳原理

原理： 与血清蛋白电泳相同，利用各种蛋白质在电场作用下迁移率不同来进行检测。由于CSF蛋白质含量较低，电泳前须进行浓缩处理。一般采用透析法浓缩，将CSF加入透析袋内，置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液内，CSF的蛋白质浓度增加后，再进行电泳分析。 脑脊液蛋白电泳试剂与器材： （1）器材透析膜可商品化购买，亦可用玻璃纸袋；电泳设备同血清蛋白电泳医学`教育网搜集整理。 （2）试剂透析液为聚乙二醇20000氯化钠溶液：称取聚乙二醇2000030

我的自然电泳的一些配方

电泳试剂⑴样品缓冲液（４×）：1mol/L Tris-HCl, 20%甘油，0.001%溴酚蓝(w/v), pH 6.8。⑵30％丙烯酰胺单体贮存液：29.2g丙烯酰胺(acrylamide), 0.8g N,N’-甲叉双丙烯酰胺(N,N’-methylenebisacrylamide), 加超纯水充分搅拌至完全溶解定容至100ml, 漏斗过滤后置于棕色瓶内4℃避光保存。⑶分离胶缓冲液（4×）：1.5mol/L Tris-HCl, pH9.10, 4℃保存。⑷浓缩胶缓冲液（8×）：1mol/L

过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳

数称为交联度，用C％表示。改变凝胶浓度以便适应各种样品的分离。一般常用7.5％浓度的聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白质，而用2.4%的分离核酸。但根据蛋白质与核酸分子量不同，适用的浓度也不同（见表1）。 表1 凝胶浓度选用表3、不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理系统的不连续性表现在以下几个方面：1）凝胶板由上、下两层胶组成，两层凝胶的孔径不同。上层为大孔径的浓缩胶，下层为小孔径的分离胶。 浓缩胶：又称堆积胶。凝胶浓度较小，孔径相对较大。把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用二被浓缩在一个狭窄的区带