电泳试剂，TBP，0.6ml

PCR扩增分离目的DNA片段

（1—2）分钟有利于产物的特异性。引物延伸在70—75℃保温的时间可根据扩增DNA片段的长短来调节。正常情况下，每分钟可延伸1Kb 的长度，常规PCR 一般为25—40 个循环，若循环加长，则由于酶活性降低，聚合时间延长，引物及单核苷酸减少等原因，反应后期容易产生错误掺入，所以在满足产物得率前提下，应尽量减少周期次数。三、材料（一）、仪器与器皿PRC 扩增仪（PE2400），琼脂糖凝胶电泳设备，微量取样器，一次性指形管，凝胶成像仪 玻片（二）、试剂与材料1、琼脂糖凝胶电泳试剂（1）、电泳

PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤

（1—2）分钟有利于产物的特异性。引物延伸在70—75℃保温的时间可根据扩增DNA片段的长短来调节。正常情况下，每分钟可延伸1Kb 的长度，常规PCR 一般为25—40 个循环，若循环加长，则由于酶活性降低，聚合时间延长，引物及单核苷酸减少等原因，反应后期容易产生错误掺入，所以在满足产物得率前提下，应尽量减少周期次数。 三、材料 （一）仪器与器皿 PRC 扩增仪（PE2400），琼脂糖凝胶电泳设备，微量取样器，一次性指形管，凝胶成像仪,玻片 （二）试剂与材料 1．琼脂糖凝胶电泳试剂

过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳

移液器，研钵、50ml烧杯，量筒、大培养皿等玻璃器皿3、试剂：电泳试剂贮存液配置见附表(附表1)染色液成分：抗坏血酸70.4mg,联苯胺溶液(2g联苯胺溶于18ml温热冰醋酸中,再加入蒸馏水72ml)20ml,0.6%(或1.2%)过氧化氢20ml,蒸馏水60ml。四、实验步骤① 安装制胶模具（教师演示，学生安装）注意事项：a、在整个过程中要轻拿轻放，以免将玻璃板弄碎。②制作分离胶(浓度10%)分离胶配方(浓度10%):pH8.9 Tris-HCl溶液:0.8ml分离胶PAG溶液:1.2ml蒸馏