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- 荧光定量PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan 探针法。
- 2025年07月06日
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荧光定量PCR服务
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荧光定量PCR
服务简介
荧光定量PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan 探针法。
客户提供
提供样本
细胞：细胞数>106；
组织：总量>100 mg；
DNA 或RNA 样品：总量>2 μg。
可选样本引物：可由客户提供，没有引物的情况下，可由生工生物设计合成
提供信息
靶基因信息：包括基因序列或GenBank Accession Number 等；背景资料：包括生物物种信息（Human、Mouse、Rat 等）、DNA/RNA 来源、基因丰度等。
最终交付
交付报告
实验报告：包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、照片及相关分析数据等。
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文献和实验聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外扩增核酸片段的基因检测技术，具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量，通常用凝胶电泳分离，并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究，荧光定量PCR（Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction，QPCR）技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，以其快速、特异性强、重复
视频要点如下： 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性，而且由于荧光探针的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
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