甲醛辅助分离调控元件技术(FAIRE-Seq)

SLAM-seq给您的不仅仅是RNA-seq！

可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq  3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA

干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！

CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT

单细胞免疫组库(TCR/BCR-seq)测序

免疫组库是哪位？ 能够称为“组库”，首先是功能相似的N多细胞的集合。而“免疫”是指免疫细胞，特指 T/B 淋巴细胞。“So~免疫组库”（Immune Repertoire，IR），指某个体，特定时间点下，所有功能多样性T/B淋巴细胞的总和。T/B细胞利用细胞表面受体（TCR/BCR）识别和结合抗原，介导机体产生针对性的免疫应答，发挥免疫功能并做好记录备案，如果该抗原再次入侵可迅速作出反应，作为健康卫士守护肌体城池。 “组库”从哪来？ 除了 n 多 T/B 细胞的集合，TCR/BCR