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- 百奥莱博
- 北京
- SV0426-LCM
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
HphI Restriction Endonuclease
- 库存：
778
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5KU|1KU|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货HphI限制性内切酶优惠是高品质的工具酶，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HphI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：HphI限制性内切酶
英文名：HphI Restriction Endonuclease
编号：SV0426
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。
关键词：HphI限制性内切酶,SV0426,HphI Restriction Endonuclease
除北京现货HphI限制性内切酶优惠外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0495 | MslI限制性内切酶 |
| SV1430 | Amylose 树脂 High Flow |
| SV1445 | 6-Tube 磁性分离架 |
| SV0355 | EcoRV限制性内切酶 |
| SV1102 | Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV0451 | KpnI-HF限制性内切酶 |
| SV1623 | CLIP-Surface 647 |
| SV0027 | AgeI限制性内切酶 |
| SV0815 | I-SceI归位内切酶 |
| SV0119 | BcoDI限制性内切酶 |
| SV1184 | pUC19 载体 |
| SV1126 | 核酸内切酶 III（Nth） |
| SV1595 | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| SV0251 | BstEII限制性内切酶 |
| SV0782 | XmaI限制性内切酶 |
| SV1653 | pTK-CLuc 载体 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV0080 | BaeGI限制性内切酶 |
| SV0392 | HgaI限制性内切酶 |
| SV1640 | SNAP-Cell 430 |
| SV1356 | M-MuLV 反转录酶 |
| SV1439 | PURExpress Δ Ribosome 试剂盒 |
| SV1425 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV0773 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1191 | M13KO7 辅助噬菌体 |
| SV1629 | SNAP-Surface Alexa Fluor 647 |
| SV0577 | PacI限制性内切酶 |
| SV1138 | SET8 甲基转移酶 |
| SV1364 | ShortCut RNase III |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV0225 | BsrFI限制性内切酶 |
| SV1395 | 小鼠 RNase 抑制剂 |
| SV0774 | XcmI限制性内切酶 |
| SV0439 | HpyCH4III限制性内切酶 |
| SV0581 | PaeR7I限制性内切酶 |
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文献和实验子，例如用PCR-SSO技术进行HLA分型时，HLA-DRB1* 0403/0408、HLA-DRB1*0404/0407 杂合子的杂交格局是相同的，而PCR-RFLP技术采用SacII + HpHI双酶切就可以显示出显然不同的酶切片段，从而鉴定出杂合子；（4）在样本数目较少的情况下，PCR-RFLP方法的费用低。 由于PCR-RFLP分型技术是基于限制性核酸内切酶识别位点的特异性，而限制性核酸内切酶并不能识别所有的碱基变化，所以PCR-RFLP技术尚不能检出所有的HLA等位基因。 【试剂
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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