北京现货SV0097型BanII限制性内切酶厂家直销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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名称：北京现货SV0097型BanII限制性内切酶厂家直销
规格：10KU|2KU|1KU
产地：国产|进口
编号：SV0097
英文名：BanII Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

北京现货SV0097型BanII限制性内切酶厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·BanI限制性内切酶
编号：SV0094
英文名称：BanI Restriction Endonuclease
规格：25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·人 PRMT1 甲基转移酶
编号：SV1135
英文名称：Human PRMT1 methyl transferase
规格：50U
概述:
PRMT1 是一种主要的蛋白质精*酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精*酸（Arg 3）。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中，PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的，和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。
来源:
PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT Reaction Buffer
32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml


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·DraI限制性内切酶
编号：SV0310
英文名称：DraI Restriction Endonuclease
规格：10KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。

·核酸外切酶 VII
编号：SV1080
英文名称：Exonuclease VII
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


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·S-adenosylmethionine（SAM）
编号：SV0826
规格：0.5ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性，我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息，请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl，100mM KCl，0.1mM EDTA，50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl，10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl，50mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate，20mM Tris-acetate，10mM Magnesium acetate，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前，反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。

北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京现货SV0097型BanII限制性内切酶厂家直销。