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- 百奥莱博
- SV0426-LAX
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
317
- 英文名：
HphI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5KU|1KU|500U
特别提示：包括HphI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HphI限制性内切酶
英文名称：HphI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0426
产品规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。
我公司销售的HphI限制性内切酶优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验子，例如用PCR-SSO技术进行HLA分型时，HLA-DRB1* 0403/0408、HLA-DRB1*0404/0407 杂合子的杂交格局是相同的，而PCR-RFLP技术采用SacII + HpHI双酶切就可以显示出显然不同的酶切片段，从而鉴定出杂合子；（4）在样本数目较少的情况下，PCR-RFLP方法的费用低。 由于PCR-RFLP分型技术是基于限制性核酸内切酶识别位点的特异性，而限制性核酸内切酶并不能识别所有的碱基变化，所以PCR-RFLP技术尚不能检出所有的HLA等位基因。 【试剂
来进行克隆，这种克隆系统被称为T/A克隆。它利用了Taq DNA聚合酶具有延伸酶活性，即以不依赖模板的方式将一个核苷酸添加到已完成延伸的PCR产物的3'末端。对于多数DNA聚合酶，这个添加上去的核苷酸通常是A残基。 有几种酶可用来产生3'端带有单个T突出末端的线性化载体，分别是MboII、XcmI和HphI。另外还有两种方法可产生带3'-T突出端的载体，一种是将一个T残基加到经过限制性内切酶线性化处理后产生平端的载体上，或者利用末端转移酶加上一个双脱氧胸腺嘧啶三磷酸（ddTTP）；另一种方法则是利用
的程度。这只是说明PCR对基 因诊断意味着什么的几个例子。以下我们举几个特例具体说明PCR技术的应用： （1）通过扩增产物的打点杂交或限制性内切酶酶解方法确定已知的点突变； （2）通过对扩增产物直接测序来发现已知或未知的突变； （3）通过改变PCR扩增产物的大小或产物不能特异扩增来发现异常缺失； （4）通过对DNA多态性研究来间接诊断致病突变。最后，还将讨论PCR技术的技 术性难点、重要控制条件及局限性。 产前基因诊断基础知识 产前基因诊断是逐步发展起来
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