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北京T4 DNA聚合酶厂家

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      T4 DNA Polymerase

    • 库存

      492

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售北京T4 DNA聚合酶厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    北京T4 DNA聚合酶厂家
    编号:BTN120411
    规格:50U
    英文名:T4 DNA Polymerase
    品牌:百奥莱博
    产品简介:
    在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1,000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此产品特点是:
    1.利用较强的 3′→5′的核酸外切酶活性,通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA*(代"片")段的 3’末端进行标记。
    2.DNA末端的平滑化。
    3.通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。
    活性单位定义:
    以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物,在37℃、pH8.8 的条件下,30分钟内使10 nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
    纯度:
    2 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    备注:
    1.本酶的最适 pH为 8~9,在 pH7.5及 pH9.7时活性约为50%。
    2.活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得最大活性,还需要SH基的还原剂存在。
    3.整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
    4.本酶易受模板 DNA 高级结构的影响,T4 gene 32 产物可以显著提高聚合酶活性,而 3′→5′的核酸外切酶活性则完全被抑制。
    5.在 10×反应缓冲液中直接加入 0.1% BSA 时会产生大量白色沉淀,因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    北京T4 DNA聚合酶厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
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    75881-23-1 阿利新蓝8GX Alcian Blue8GX
    北京T4 DNA聚合酶厂家关键词:BTN120411,T4 DNA Polymerase,T4 DNA聚合酶


    ·哺乳动物专用蛋白酶抑制剂
    编号:BTN130527
    英文名称:Protease Inhibitor for Mammal
    规格:1mL
    产品简介:
    本产品为哺乳动物蛋白酶抑制混合液,溶剂为DMSO。专门用于裂解哺乳动物组织(如,血液、肝脏、肌肉等)时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止蛋白质降解。本产品抑制谱广,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶等各种蛋白酶活性。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
    运输及保存:
    低温运输、-20℃保存、有效期两年。

    ·银染清除剂
    编号:BTN100603
    英文名称:Silver Stain Erasol
    规格:30次
    产品简介:
    银染是目前最灵敏的非同位素PAGE胶蛋白质染色技术,对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理,则原位酶切更加有效,MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁氰酸钾/硫代硫酸钠法、硫酸铜/硫代硫酸钠法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁氰酸钾)、工作液极不稳定。为克服这些缺点,本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂,它具有下列特点:
    1.高效,5-10分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
    2.成分不含金属离子,跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOF-MS)等后续反应高度兼容。
    3.成分无毒环保,保障研究人员和环境的安全。
    4.既可用于蛋白质银染后的脱银,也可用于核酸银染后的脱银。
    5.即开即用,使用非常方便,不需要配制各种溶液。
    使用及效果:
    将银染后的PAGE胶条或胶块用水洗两次后加入足够溶液A将其盖住,室温涡旋振摇直到褐色银离子从PAGE胶条消失(一般需要10分钟),用水清洗两次后即可用于后续的实验(如其他染色或质谱分析前的脱水处理)。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。


    北京T4 DNA聚合酶厂家关键词:BTN120411,T4 DNA Polymerase,T4 DNA聚合酶


    ·中草药DNAOUT
    编号:BTN60805
    英文名称:Herbal DNAOUT
    规格:20次/100次
    产品简介:
    基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪,保证药材质量,促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒,高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性;处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应,所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题,我公司在植物DNAOUT产品基础上开发了本产品。其特点如下:
    1.适合于大多数药材。
    2.得到的DNA纯净,OD260/280一般都在1.6以上,原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR模板。
    3.操作简单,整个过程只需要三十分钟左右。
    4.试剂无毒无害,环保卫生。
    使用及效果:
    称取20 mg左右中药材,剪碎或研磨碎,加入0.75 mL 预热溶的溶液A,匀浆,65℃水浴5 分钟,加入等体积溶液B,振荡30秒混匀,冰浴5分钟,室温离心5分钟,上清中加入0.2 mL氯*(代"仿"),振荡后室温离心3分钟,重复氯*(代"仿")抽提一次,上清中加入1倍体积异丙醇,室温离心5分钟,弃上清,用75%乙醇洗沉淀两次即得DNA。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。



    北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购北京T4 DNA聚合酶厂家

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