- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL120513
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Instant Blue-White Vector T,Type C
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
20次
即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS)
规格：20次英文名：Instant Blue-White Vector T,Type C
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.无Nde I和Nco I等多克隆位点,便于重组基因的克隆
4.来源于pBlueSoript Ⅱsk(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
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文献和实验Recombinant DNA Engineering, Or Cloning Genes In Plasmids
as those not carrying the plasmid will not survive antibiotics in culture medium. A region of the plasmid called multiple cloning site or MCS bears sites for various restriction enzymes to allow the insertion of a DNA of interest - the insert . Plasmids usually
PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers） 进行扩增反应；比较常用的引子包括SP6, T3 与T7 promoter primer, M13/pUCforward与reverse primers等；若有特殊考量，也可以使用序列专一性核酸引子对。进行PCR反应时若同时添加 [α
-FpBAD-RpBAD/HisABCpBAD-5' pBBR1MCST3/M13revT7/M13forpBD-GAL4pBD-GAL4-FPBD-GAL4-RpBI12135SNOSpBINDGAL4-BdforT3,EBVrevpBK-CMVM13F/T7M13R/T3pBluescriptIIKS(+/-)T3/M13revT7/M13for（优先用M13F）pBluescriptIISK(+/-)T3/M13revT7/M13forpBluescriptKS(+/-)T3/M13revT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
