SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液(国产,进口

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液(国产,进口)在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：SY0268型冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液(国产,进口)
品牌：百奥莱博
规格：100ml
产地：国产|进口
编号：SY0268
英文名：ICE Tissue Stabilizer
本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液，可以帮助解冻冰冻组织，同时保护RNA完整性，从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态，以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆前将其碾磨成粉，甚至在匀浆前可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后，组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态，此时该溶液渗入组织，使RNA酶失活。用本品溶液处理后，组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且，样品能被安全的称重，进一步切割，或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎，也可以置于-20℃长期保存。

本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试，可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。

本产品与基于异硫氰酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol，或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。

应用实例

1. 将本品在-70℃或-80℃预冷。
2. 样品保存：
A.动物组织：按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例，将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意：组织块的厚度应不超过0.5 cm，否则会影响本品的渗透效率，导致RNA稳定效果变差。
B.培养细胞、白细胞：收集细胞，用PBS清洗后加入至少10倍体积本品，盖紧管盖，上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后，组织即可匀浆进入后续提取过程；若不立即匀浆，组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中，组织可从溶液中取出，在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
4. RNA提取：将组织取出，用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液，置于裂解液中，立刻匀浆。如果是细胞样品，10000g，4℃离心1分钟，弃上清，加入裂解液。

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偶氮氯膦mA Quinacrine dihydrochloride 86167-87-5
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BL1072 中低分子量标准蛋白质
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·红色荧光标记人源高密度脂蛋白
编号：SY0444
英文名称：Human DiI-High Density Lipoprotein, (Human DiI-HDL)
规格：500μg
我司提供的Human DiI-HDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-HDL，我们还提供不带标记的HDL，I125标记的HDL。

脂蛋白在人体中主要起到运输脂质（如胆固醇、脂质、甘油三酯）的作用，按照分子量大小，主要分为以下几种（从高到低）：乳糜（CM）、极低密度脂蛋白 (VLDL)、中间密度脂蛋白 (IDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白（HDL）等。其中HDL是密度最高的脂蛋白，不像其他大分子脂蛋白，主要将脂质运输到细胞，HDL是将脂质运出细胞，因此，高密度脂蛋白具有清除血管内多余血脂、清除血垢、清洁血管、维持细胞内胆固醇量的相对衡定的作用，从而限制动脉粥样硬化的发生发展，起到抗动脉粥样硬化作用。

本品Human DiI-High Density Lipoprotein为荧光探针DiI（1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）标记的高密度脂蛋白，可以用来观察培养细胞的HDL结合位点，或筛选HDL受体表达缺陷型细胞突变株。也可以通过流式细胞术评估细胞受体水平，或检测组织内的受体水平。

制备方法
纯化的人健康血浆来源的HDL直接标记上DiI荧光探针，然后通过超速离心以及透析的方法纯化回收标记产物，并滤膜过滤除菌。纯化的DiI-HDL溶于含0.02 mM EDTA的PBS，pH 7.4中。

浓度：0.8-3.0 mg/ml
外观：乳状液体
吸光度比例（Absorbance Ratio）：DiI/Protein=555nm/275nm=1.4
缓冲液组分（Buffer Components）：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件：4℃，无菌避光，有效期6周


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·C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0121
英文名称：C/EBPβ luciferase reporter plasmid
规格：1μg
C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒（C/EBPβ luciferase reporter plasmid）是用于检测C/EBPβ转录活性水平为目的的报告基因。C/EBPβ（CCAAT/enhancer-binding protein beta）是转录因子C/EBPs家族的重要成员，它主要通过对靶细胞基因转录的调节，参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡、细胞周期调控等。

C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于C/EBP信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。

pGMC/EBPβ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个C/EBPβ结合位点，可以高灵敏度地检测C/EBPβ的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得C/EBPβ报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMC/EBPβ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

·台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒
编号：SY0508
英文名称：Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
规格：100T
本试剂盒各组分均以无菌形式提供，可直接用于细胞实验。台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。

使用方法

1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，对其充分清洗后，加入适量细胞重悬液重悬细胞制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.1ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.1ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。通常染色3min即可。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。

注意事项
1）细胞计数前需对细胞进行充分的清洗，因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力，残留血清蛋白会导致较暗的染色背景。
2）台盼蓝对人体有害，请注意小心防护。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：室温，有效期2年

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