C端CFP标签融合蛋白质粒(青色荧光蛋白)促销

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北京百奥莱博专业生产销售C端CFP标签融合蛋白质粒(青色荧光蛋白)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：C端CFP标签融合蛋白质粒(青色荧光蛋白)促销
产地：国产|进口
英文名：C-CFP plasmid（with CMV promoter）
品牌：百奥莱博
规格：1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含CFP(Cyan FluorescentProtein, 青色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个CFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有CFP标签的融合蛋白。利用CFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用CFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。CFP与GFP高度相似，可尝试用GFP抗体检测CFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。


本质粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
Multiple cloning site	651-740
CFP	741-1460
T7 promoter and T7 primer binding site	1510-1531
SV40 polyA signal	1543-1926
f1 origin of ss-DNA replication	2064-2370
bla promoter	2395-2519
SV40 promoter	2539-2877
Neomycin/kanamycin resistance ORF	2912-3703
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal	3704-4162
pUC origin	4291-4958

本质粒(5010bp)的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。

更多有关C端CFP标签融合蛋白质粒(青色荧光蛋白)促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·磷酸化Akt(Ser473位点)抗体
编号：YT637
英文名称：anti-Phospho-Akt(Ser473) antibody
规格：>10次
本抗体是用人工合成的小鼠Akt Ser473附近的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测10次。

本抗体识别Ser473被磷酸化的Akt1。相应位点被磷酸化的Akt2和Akt3也可以被本抗体识别。未发现本抗体可以识别其它位点磷酸化的Akt或磷酸化的其它蛋白例如磷酸化PKC、p70S6kinase等。

Akt又称PKB或Rac，在细胞存活和凋亡中起重要作用。胰岛素等生长和存活因子都可以激活Akt信号途径。Akt的Ser473可以被PDK2磷酸化。PI3 Kinase-Akt信号途径是一条经典的信号途径，LY294002等PI3 kinase的抑制剂抑制PI3 kinase时，通常就会抑制Akt激活。

组份：
Phospho-Akt(Ser473)抗体————10μl
Western一抗稀释液————10ml

交叉反应性：人类，小鼠，大鼠，鸡，仓鼠
宿主：兔
免疫原物种：小鼠
免疫原：小鼠Akt Ser473附近的一段多肽
抗体识别位点：Akt C-terminal
Akt分子量：～60kD
应用：WB,IP,FCM
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IP（1:100）, FCM（1:25）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。



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·DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)
编号：YT011
英文名称：Glycogen for the precipitation of nucleic acid
规格：500微升
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂，大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰，0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。

通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀500个常规量的DNA或RNA样品。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·快速银染试剂盒
编号：YT059
英文名称：Fast Silver Stain Kit
规格：25次
本试剂盒是一种快速简单、可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白银染的试剂盒，本试剂盒可足够用于25块常规的8×10cm凝胶的银染。

产品特点：
1. 本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容；
2. 本试剂盒只需一小时左右即可观察到蛋白条带，90分钟内可以完成2块凝胶的银染；
3. 对于BSA蛋白，检测灵敏度可以达到0.3ng蛋白；
4. 无需使用有毒的甲醇。

试剂盒组分：

银染增敏液(100X)————26ml
银溶液(100X)——————26ml
银染基本显色液(5X)————125ml×4
银染显色加速液(2000X)————1.5ml
银染终止液(20X)————125ml

注意事项：
1. 由于银染非常灵敏，操作时请注意尽量使用高纯度的水，并确保所使用的器皿非常清洁，最好使用洁净的玻璃器皿。操作时必须戴手套，避免皮肤和凝胶直接接触。
2. 需自备乙醇、乙酸及Milli-Q级纯水或双蒸水。
3. 下述使用说明中各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
4. 本说明书所指的室温为20-25℃，操作温度较低时由于溶液的扩散能力下降，各步骤需适当延长时间。
5. 银染基本显色液(5X)在低温环境下可能会出现少量沉淀，可在30-50℃水浴中溶解，并充分混匀后使用。至少后续稀释至1X后须确保完全溶解。

储存条件：室温，有效期一年。

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