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| 主要应用于亚细胞分辨率水平上的筛选和基微珠各种包括常规的微孔板到纳米范围等。针对不同细胞模型采用荧光强度区域分析，细胞形态学分析，细胞内部文理（细胞骨架，细胞线粒体分布等），明场细胞照片的无标记分析等多种不同分析手段。综合的对细胞形态、变化、总体趋势进行分析，得到具有高内涵，高可靠性的分析结果，立体的对细胞不同方面个个侧面进行阐述。在细胞周期、细胞凋亡、细胞毒作用、受体蛋白转位、蛋白相互作用等许多方面都有很好作用，是细胞生物学、系统生物学、癌症研究、心血管疾病研究、干细胞研究及神经细胞研究等领域的重要工具。 |
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文献和实验488 nm 激光进行活细胞成像，监测响应激光诱导损伤的 MRE11 募集的动力学过程。 成像条件 物镜：60 倍超级色差校正油浸物镜（PLAPON60XOSC）显微镜：FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚焦显微镜 激光：405 nm（ROI 刺激），488 nm（GFP，绿光） 用于定量测量的温和活细胞成像 由于延时成像过程中激光反复照射产生的光漂白和光毒性问题，会影响实验定量测量的准确性。我们的实验需要在强光刺激与温和活细胞成像之间取得平衡，在激光诱导 DNA 损伤后立即捕获可定量
Nature：陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
系内对 200 个核仁候选蛋白质进行了高分辨率的活细胞成像，并筛选到 140 个定位在细胞核仁不同亚结构区域的蛋白质。对这 140 个核仁蛋白质的深入研究发现，12 个蛋白质定位于 DFC 外部，形成厚度约为 200 nm 的球壳状新结构，被命名为 PDFC。研究人员进一步利用光学超分辨显微成像系统性地完善了核仁的精细亚结构分析，为更好地认识核仁组织结构和工作机制提供了重要基础。 高分辨率活细胞筛选发现核仁全新特征区域-PDFC 研究团队发现 PDFC 关键蛋白质 URB1 具有分子量大，流动性慢的特征
； 4）神经生长跟踪（Kinetic NeuroTrack）：可分别在相差和荧光成像基础上定量分析神经元细胞的神经突的生长状况。 以下我们重点讲述基本应用（细胞毒性、细胞凋亡、报告基因、干细胞生长、稀释克隆、三维肿瘤球体成像、免疫细胞杀伤、免疫细胞聚集和增殖）和需要套件的应用（细胞迁移、细胞侵袭、趋化运动、血管新生和神经跟踪）。细胞增殖、培养质控、细胞培养优化的原理见图 4 即可。 IncuCyte ZOOM：第二代长时间动态活细胞成像及数据分析系统
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