- ¥290
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY60603-20
- 2025年06月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Instant Blue-White Vector T，Type A
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20次
本产品是用XcmI酶切线性化的DNA片段，其两个末端的5'都有一个突出的 T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶（如Taq DNA聚合酶）扩增得到的 PCR片段。
1. 由于是通过酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合 酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有对称的常见酶的酶切位点（如BstZI、EcoRI、NotI），便于对 克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 克隆位点两侧分别有T7和SP6 RNA聚合酶启动子，便于用克隆的PCR片段制备 RNA探针。
5. 可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7. 含有丝状噬菌体f1 复制起始子，可以制备单链DNA。
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文献和实验•Blue/white color screening •Dual Sp6 and T7 promoter primer sites for in vitro transcription TOPO TA Cloning® Kit for Sequencing •≥95% recombinants K4575-01
热稳定性聚合酶（1，2）产生PCR产物提供一个匹配碱基。如表1总结的，这些聚合酶常常以不依赖模板方式在扩增产物的3’端加上一个脱氧腺苷酸（3，4）。pGEM®-TEasy高拷贝数载体包含有T7和SP6RNA聚合酶启动子，其侧翼和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α肽编码区内。α肽插入失活允许在指示培养基用颜色直接筛选重组克隆。另外这两个载体的多克隆位点区的限制性酶切位点适用于采用Promega公司Erase-a-Base®系统（产品目录号#E5750）产生一系列巢式缺失
TOPO TA Cloning® Kit Dual Promoter •≥95% recombinants K4600-01 K4650-01 K4660-01 •Blue/white color screening •Dual Sp6 and T7
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