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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Nucleic Acid Membrane Stain
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
5 mL
本产品为专门用于PCR的MgSO4溶液,浓 度10mM,可以用于调节MgSO4的最佳浓 度。MgSO4为常用的PCR增强剂之一。
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文献和实验下列方法已在本实验室验证,复性任何包涵体,必定能得到目的蛋白: 菌体为超声法裂解,裂解溶液中含 50mM Tris-HCl, pH 8.0, 100mM NaCl, 5mM EDTA, 0.1% NaN3, 0.5% Triton-X100, 在使用前加入 0.1mM PMSF 每250毫升裂解液中加入约50克菌体,工作15s,间隔15秒,超声破碎45分钟,超声后加入10mM MgSO4 和0.1mg/ml 的溶菌酶和Dnase 0.01mg/ml,室温放置20分钟
Transformation of E. coli by Electroporation [Stanford University]
. 7. Plate out on selection medium. SOC Medium 1L: 2% Bactotryptone 20g 0.5% Bactoyeast extract 5g 10mM NaCl 2.0ml 5M NaCl 2.5mM KCl 2.5ml 1M KCl 10mM MgCl2 10.0ml 1M MgCl2 10mM MgSO4 10.0ml 1M MgSO4 20mM Glucose (‰0.2%) 10.0ml 20% Glucose acc 5/92
plates(至少用前24 小时倒好),用前在37℃培养箱中烘烤1-2 小时以去除水滴。 2. 将过夜培养的XL1-blue MRF’细菌2000 转/分,离心10 分钟,将细菌溶解在10mM MgSO4 中,调整细菌浓度为OD600=0.5。 3. 融化NZY top,并将NZY top 放在50℃水浴中。 4. 将适量的XL1-blue MRF’细菌溶液与一定稀释度的phage 文库混合,37℃下共同作用15 分钟。 直径
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