- ¥390
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY80202-50
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column PAGE DNABACK
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
50次
聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前 市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段。它具有下列特点:
1. 可以回收50-500 bp范围内的各种长度的单链或双链DNA。
2. 溶液A中含有DNA助沉剂RNADOWN，使100 bp以下的DNA回收率高达 80%以上（注意：DNA长度越长，回收率越低）。
3. 一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
4. 扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
柱式DNA PAGE胶回收试盒使用及效果
将含DNA的PAGE胶条约30-100 mg 放入离心管中，用枪头捣碎，加入0.3 mL溶液A，摇床室温摇晃3小时（大片段需要延长时间到12-16小时），室温离心 后将上清转移到离心管中，加0.9 mL的通用溶胶液和0.3 mL溶液B，混匀后分两次 上柱，用通用洗柱液洗柱一次后，干甩一次，加30-100 μL DNA洗脱液离心即得回 收的DNA片段。
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
，连接反应就很难做――要不体积很大，要不会觉得浓度太低。如果是用来做显微注射、标记等实验就更难受，只能再浓缩一次，不但麻烦，多一次操作也会导致产物进一步的损耗。这一点，就是快速的柱回收试剂盒比传统方法不如的地方，因为传统方法得到沉淀后可以按照需要溶解得到自己需要的浓度，柱回收就不行。MinElute就是为这个需要而诞生的。MinElute胶回收试剂盒是基于一种特殊的Silica gel menbrane的膜技术，能在高盐浓度的条件下迅速吸附DNA，在低盐或者纯水条件下释放DNA，只要短短几分
来回收PAGE胶里的DNA条带，并将成功的方法反馈给Qiagen，于是Qiagen公司发布了User-Developed Protocol，虽然Qiagen说并未经最严格的彻底验证和优化，不过既然声誉卓著的厂家肯公开发布，毫无疑问已经证实是可行的了。生物通小编在这里特别推荐给大家，从此，你可以用常规的胶回收试剂盒来对付PAGE胶里的DNA条带，而不需另外购买一个Kit或者苦恼其他复杂的方法啦。 自配溶液：diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate
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