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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
2×Taq PCR Mix, Loading Dye-free
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
Store at -20 °C for two year
- 规格:
盒
| 1ml | 120.00元 |
| 5ml | 520.00元 |
| 10ml | 900.00元 |
英文名称 2×Taq PCR Mix, Loading Dye-free
中文名称 2×Taq预混 PCR反应体系(无染料)
保存条件Store at -20 °C for two year.
产品介绍【产品简介】
本产品为预混的含有优化浓度的高纯度Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2 倍浓度的PCR 溶液。使用时只需加入DNA 模板和引物,并用水稀释至1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等优点,可最大限度地减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率,适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量PCR 实验和微量DNA 模板的检测等。PCR 产物的3’端附有一个突出的"A"碱基,纯化后可直接用于T 载体克隆。
本产品有含染料(红色)和不含染料(无色)两种选择。使用含染料的产品在PCR 反应完成后,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程,其迁移速度在1% TAE琼脂糖凝胶中与300 bp 双链DNA 片段相近。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下,本公司对此产品所承担的责任,仅限于此产品的价值本身。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验1、变性温度和时间: 模板 DNA 和 PCR 产物的变性不充分是 PCR 失败的主要原因。适宜的变性条件是 95℃ 30s 或 97℃15s。变性不完全,DNA 双链会很快复性,因而减少产量。在变性中,温度太高或反应时间过长,会导致酶活性的损失。Taq DNA 聚合酶活性的半寿期:92.5℃为 2h 以上,95℃为 40min,97℃为 5min。 2、复性温度和时间: 复性温度决定 PCR 的特异性,而引物退火温度和所需时间长短取决于反应体系中的基本组成及扩增引物的长度和浓度,实际使用
错配率,提高富含 G+C 模板的扩增效率。 2.脱氧核苷三磷酸(dNTP) 脱氧核苷三磷酸是 DNA 合成的底物,标准的 PCR 反应体系中含有等摩尔浓度的 4 种 dNTP ,即 dATP、dTTP、dCTP 和 dGTP ,终浓度一般为 200mM(即饱和浓度)。 dNTP 的浓度会影响扩增的产量、特异性和忠实性。 3.引物 在多数试验中人们习惯使用的引物浓度为各 1mM ,即 1pmol/ml , 在 100 &mu
10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10~100pmol 模板DNA 0.1~2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2 1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







