- ￥208
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 40731ES10
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃干燥避光
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Hoechst 33342
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
23491-52-3
- 规格：
10mg
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
本品为粉末状，用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10 μg/mL。如需特定浓度或者经浓度优化的产品，可选购Hoechst 33342染液(1mg/ml)（Cat No.40732ES03）、Hoechst 33342染液(即用型)（Cat No. 40732ES10或Cat No. 40732ES50）。
产品性质
| 中文名称（Chinese Synonym） | 二苯甲亚胺 |
| 英文名称（English Synonym） | 2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride |
| 分子式（Molecular Formula） | C27H28N6O·3HCl |
| 分子量（Molecular Weight） | 561.93 |
| CAS号（CAS NO.） | 23491-52-3 |
| 荧光光谱（Fluorescence Spectral） | Hoechst 33342的Ex/Em=346/460; Hoechst33342-核酸的Ex/Em=350/461. 荧光可用氙气灯，泵弧灯或者UV激光激发；可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。 |
| 纯度（Purity） | ≥95%（HPLC） |
| 结构（Structure） |  |
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20℃干燥避光保存，有效期2年。
注意事项
1）Hoechst 33342 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
配制母液
Hoechst 33342溶于水，溶解度可达20 mg/mL。因此可用无菌超纯水配制成1-5 mg/mL的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10 μg/mL工作液。
【注】：Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生，因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。
使用方法
1. 用PBS或合适的缓冲液制备 0.5-10 μg/mL Hoechst 33342染色液。
2. 固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
b）对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
3. 活细胞或组织染色：
a）细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖待染色的样品。通常对于六孔板，每孔需加入1 mL染色液，对于96孔板，每孔需加入100 μL染色液。
b）在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
HB230112
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[3] Yu H, Fan J, Shehla N, et al. Biomimetic Hybrid Membrane-Coated Xuetongsu Assisted with Laser Irradiation for Efficient Rheumatoid Arthritis Therapy [published online ahead of print, 2021 Dec 29]. ACS Nano. 2021;10.1021/acsnano.1c07556. doi:10.1021/acsnano.1c07556(IF:15.881)
[4] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Oxygen-Delivering Polyfluorocarbon Nanovehicles Improve Tumor Oxygenation and Potentiate Photodynamic-Mediated Antitumor Immunity. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)
[5] Wang D, Dong H, Li M, et al. Erythrocyte-Cancer Hybrid Membrane Camouflaged Hollow Copper Sulfide Nanoparticles for Prolonged Circulation Life and Homotypic-Targeting Photothermal/Chemotherapy of Melanoma. ACS Nano. 2018;12(6):5241-5252. doi:10.1021/acsnano.7b08355(IF:13.709)
Isolation of Resident Cardiac Progenitor Cells by Hoechst 33342 Staining
of stem cells to efficiently efflux vital dyes such as Hoechst 33342. During fluoresence activated cell sorting (FACS) such Hoechst-extruding cells appear to the side of Hoechst-dye retaining cells and have thus been termed side population (SP) cells
Hoechst 33258染色1．原理 Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时，Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光
1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
