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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光;-20°C储存
- 英文名:
Hoechst 33342 staining solution (ready to use)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
881691-13-0
- 规格:
H598340-10ml
英文名:Hoechst 33342 staining solution (ready to use)
纯度或规格:5ug/ml in H2O
SPU:H598340
CAS:881691-13-0
存储温度:避光;-20°C储存
运输条件:超低温运输
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文献和实验%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后,吸尽培养液,加入0.5ml固定液,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。C. 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟,吸尽液体。洗涤时宜用摇床,或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。E. 用PBS
人IgG, 100ml/well,37℃孵育1h。 (5)洗涤Buffer洗板三次,加入显色液,100 ml/well,避光反应10~15min。 (6)加入H2SO4终止反应,50 ml/well。 (7)ELISA Reader 读取OD490 光密度值,分析和比较病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗体的表达水平。 2、Western blot 分析原发性肿瘤细胞和正常细胞的TFAR19蛋白的表达水平。 请问hoechsts33258和hoechst33342有什么不同?是不是33342主要
33258染料进行细胞周期分析。 (1)试剂: 用培养基配制33mg/L Brdu及脱氧细胞苷26.4g/ml。染色液:Hoechst33258溶于PBS,细胞染色24小时后进行分析,据报道染色的稳定时间在30分钟至24小时之间。 (2)方法: ①将Brdu溶液按1:10加入细胞培养液中。 ②根据细胞周期时间不同,选择不同时间培养的细胞。 ③孵育后,摇散细胞以传代培养。 ④直接用染液重悬细胞,进入流式细胞仪分析。 Hoechst33258荧光值在410~580nm之间,需用330~360nm
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