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- 中国大陆
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
SYBR Green qRT-PCR Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50μl×25次|50μl×50次
两步法荧光定量反转录PCR试剂盒
英文名：SYBR Green qRT-PCR Kit规格：50μl×25次|50μl×50次
储存：-20℃
产品说明：
本产品由两个试剂盒组合而成。一个是反转录第一链合成试剂盒1st Strand cDNA Synthesis Kit（PC18）,一个是2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA，然后以cDNA做模板用2 x SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。
使用说明：请按照上述两个试剂盒详细步骤说明进行。
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文献和实验郑哲 我要做microRNA成熟体的荧光定量，内参为U6，现在有一个问题很纠结：我在做反转录时候，因为要做特异性的反转录，请问内参和小NRA是放在一个管子里，在同一个体系里面一起反转录出来，还是要将内参和小RNA分别反转录，如果一起反转录出来，反转录体系要怎样加呢，反转录过程中会不会有竞争！ 谢谢，急待回答！！！！ ytxy 是在同一个管子里逆转录的，这样才能保证总RNA是一致的。因为引物序列不一样，结合的模板也是不同
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分？
各位老师： 您们好！偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因，并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A)，得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
15sec，40个循环。实验结果 用小鼠肝脏组织RNA直接进行一步法荧光定量PCR；RNA经反转录成cDNA后分别用BioTeke试剂和T公司试剂同时进行两步法荧光定量PCR结果如图1。 两公司试剂同时在小鼠肝脏组织通过两步法荧光定量PCR试剂扩增和山大实验室所提供cDNA及引物扩增结果如图2。扩增的小鼠肝脏样品熔解曲线较差，而山东大学实验室所提供的cDNA和引物进行的扩增则完好。原因为由于长途携带引物和cDNA，保护措施不佳，造成引物和cDNA部分降解。 小鼠肝脏组织RNA经提取后直接
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