- ¥170 - 3400
- 百奥莱博
- 北京
- BTN70801
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Erasol-2
- 库存：
504
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
15次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
非酶DNA清除剂-2厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非酶DNA清除剂-2等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称：非酶DNA清除剂-2厂家价格
编号：BTN70801
英文名：DNA Erasol-2
品牌：百奥莱博
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.本身不含RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6.可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备氯*(代"仿"),振荡后室温离心1-3分钟,加两倍体积的溶液B,混匀后离心10分钟,用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
欲了解更多非酶DNA清除剂-2厂家价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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非酶DNA清除剂-2厂家价格关键词：DNA Erasol-2,非酶DNA清除剂-2,BTN70801
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·Pfu DNA聚合酶
编号：BTN51207
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA*(代"片")段的粘转平反应。
1.它具有3"-5"聚合酶活性,跟常用的TaqDNA聚合酶一样,能够用于PCR反应。
2.与Taq DNA Polymerase不同的是,它还具有3"-5"外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
3.其出错率最低的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中最低的。
4.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好,95℃1小时仍维持90％以上活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
·一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)
编号：BTN81026
英文名称：One-Stop Biotin-Based TUNEL Kit
规格：10次
产品简介:
TUNEL全称末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口及末端标记(TdTmediateddUTP Nick-End Labeling),它是一种高灵、敏度、快速检测细胞凋亡的方法。其原理是在发生凋亡细胞中会有大量的具有切口的DNA*(代"片")段、或具有游离3"-OH端、长度是180-200 bp倍数的DNA*(代"片")段, TdT(TerminalDeoxynucleotidyl Transferase, 末端脱氧核苷酸转移酶)可以以不依赖模板的方式进行标记,如参入荧光素、生物素或地*辛等标记的dUTP,而正常细胞DNA几乎没有游离的3"-OH和切口,所以通过对标记物的显色反应和荧光显微镜或流式细胞仪检测就可以区分正常和凋亡的细胞。
本试剂盒有如下特点:
1.一站式,不需要额外准备专用的试剂(但客户还是需要自备常规的试剂,如水、PBS和细胞涂片所需试剂)。
2.高灵敏度,可以在单细胞水平检测到细胞凋亡,适合检测早期的细胞凋亡。
3.特异性高,只标记凋亡细胞,而不标记坏死细胞。
4.快速,整个操作过程仅需1-2个小时即可完成。
5.方便,一步染色反应,洗涤后即可观察,不必使用二抗等进行多步操作。
6.适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多，选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1：您需要确保序列准确性吗？ 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小，例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析，您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA 聚合酶）来确认目的 DNA 存在与否。 但是，如果要执行克隆实验或下一代测序（NGS），那么准确性至关
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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