BTN80906型一站式大提柱式miRNA提取试剂盒促销

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百奥莱博专业生产供应BTN80906型一站式大提柱式miRNA提取试剂盒促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

BTN80906型一站式大提柱式miRNA提取试剂盒促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Maxi Column miRNAOUT
规格：5次
编号：BTN80906
产品简介:
本产品是在本公司一站式柱式miRNAOUT(CAT#:80104)基础上自主开发的大提升级产品,是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次最多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单,整个过程只需要二十多分钟。
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯*(代"仿"),充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

BTN80906型一站式大提柱式miRNA提取试剂盒促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·尼龙膜
编号：BTN101122
英文名称：Nylon Membrane(Pharmacia)
规格：1张
产品简介:
尼龙膜可用于蛋白和核酸的转换。尼龙膜比硝酸纤维素膜容易操作,与蛋白质或蛋白质-去污剂混合物有很高的结合能力。它灵敏度高,但背景也高,与阴离子染料(如考马斯亮蓝和氨基黑)有较强的结合能力,所以不能用阴离子染料在带正电的尼龙膜上蛋白质染色。带正电的尼龙膜还能有效结合低浓度的小分子蛋白质、酸性蛋白、糖蛋白和蛋白多糖。但当转移缓冲液中存在SDS时会造成蛋白质的泄漏,用甲醛可以提高蛋白质在尼龙膜上的保留指数。
运输及保存:
常温,有效期两年。

·柱式血液DNA-RNAOUT
编号：BTN120522
英文名称：Column Blood DNA-RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司在柱式血液RNAout(CAT#:71202)基础上开发的升级产品,采用先裂解红细胞后纯化白细胞,再从中分别提取总RNA和DNA的策略。本产品具有下列特点:
1.本产品可用于血液RNA提取、血液DNA提取以及DNA和RNA双提,充分利用宝贵的血液样品。
2.无需使用有毒的酚和氯*(代"仿"),绿色环保。
3.采取先裂解红细胞的两步法,避免了血红素等对RNA和DNA的污染。
3.RNA直接从白细胞胞浆中提取,彻底避免了细胞核基因组DNA的污染。
4.纯度高,RNA的OD260/280均在2.0左右,DNA的OD260/280均在1.8-1.9左右。
5.产率高,新鲜血液样品RNA产率一般为5-50 ug/mL,DNA的产率一般在5-8 ug/mL。对冻存血,RNA和DNA产率跟冻存时间密切相关,波动极大。
6.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸钠,草酸钠)兼容。
7.得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。所得的DNA可直接用于PCR、酶切等实验。
8.如果需要提取细胞核中的RNA前体,或者提取胞浆中线粒体DNA,则不能使用本方法。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 保存期限一年。


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·超快蛋白银染试剂盒
编号：BTN100810
英文名称：Rapid Silver Stain for Protein
规格：1000mL
产品简介:
银染是灵敏度最高的一种染色法,它是通过银离子与蛋白质分子上的羧基(COO-)结合,然后用还原剂将银离子还原为自由的银,使蛋白质条带呈现深棕至黑色。灵敏度是考马斯亮蓝染色的100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品,其特点如下:
1.超快,操作过程(除固定外)只需要20分钟。
2.操作简单,只有固定、染色和显影三步。
3.灵敏度更高,能检测到低至0.25 ng的蛋白条带。
4.即开即用,可重复性好。
5.可用于SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE,Native PAGE和双向电泳等。
使用及效果:
将PAGE胶在自备的固定液(乙醇40 mL,乙酸10 mL,去离子水50 mL配置而成)中固定至少30分钟。放入溶液A中染色10分钟后,用去离子水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。
配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,溶液A成分一0.2 g,溶液A成分二10 mL,溶液A成分三10 mL。
配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,溶液B成分一10 mL,溶液B成分二0.5 mL。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·细菌DNAOUT
编号：BTN60707
英文名称：Bacterial DNAOUT
规格：50次/250次
产品简介:
本产品用于快速提取革氏阴性细菌和革氏阳性细菌的基因组DNA。
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右,直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量在20μg/mL左右。
2.操作简单,整个过程约15分钟。细菌处理量在0.1-1.5 mL之间。
3.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
4.安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1.5 mL过了夜培养的细菌转移到塑料离心管中,离心3分钟,加入0.6 mL溶液A及15 μ L RNase溶液,混匀后65℃保温5分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并弃掉上清,加入等体积溶液B,混匀,冰浴2分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积的氯*(代"仿"),振荡混匀后离心3分钟,转移上清到新的离心管中并用等体积异丙醇,振荡混匀后离心5分钟得DNA沉淀,用1 mL 75%乙醇清洗2次后得DNA沉淀(G+细菌还有溶菌酶处理步骤,此处略)。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。

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