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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Nucleic Acid Membrane Stain
- 库存:
356
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100mL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售核酸印迹膜染液 探针标记及检测,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:核酸印迹膜染液 探针标记及检测
编号:BTN70104
规格:100mL
产地:国产|进口
英文名:Nucleic Acid Membrane Stain
产品简介:
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。它具有下列特点:
1.无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS洗脱,不影响后续杂交反应。
4.灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
运输及保存:
常温,有效期一年
欲了解更多核酸印迹膜染液 探针标记及检测的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
BL1368 DEPC处理水
ARB10261 人二磷酸腺苷(ADP)Elisa方法检测 Human adenosine diphosphate,adp ELISA KIT
BTN100936 人甲基化/非甲基化DNA标准品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
橙黄Ⅰ Glycylglycine 523-44-4
PY02-170 支原体琼脂培养基基础 50克
ARB10440 人甲状腺结合球蛋白(TBG)elisa检测说明书 Human thyroxine-binding globulin assay,tbg ELISA KIT
9005-84-9 可溶性淀粉
ARB12126 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)含量分析 Rat pyruvate kinase,m2-pk ELISA KIT
ARB12038 大鼠一氧化氮(NO)酶标法分析 Rat nitric oxide,no ELISA KIT
缩节胺 Cupric citrate 24307-26-4
植酸钙 Piperacillin 7776-28-5
辛乙烯二醇单正十二烷基酯 dITP,3Na 3055-98-9
ARB10021 人5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)elisa检测操作说明书 Human5,10methylenetetrahydrafolatereductase(mthfr)ELISA KIT
BTN131220 预稀释BGG蛋白标准品 Instant BGG Standard
PY01-066 硫代乙醇酸钠 25克
ARB14094 大鼠过氧化氢酶(CAT)elisa检测说明书
64-72-2 CTC 盐酸金霉素
N-乙酰-L-酪氨酸 HCTU 537-55-3
BTN110801 核酸浓缩剂 Nucleic Acid Concentration Solution
ZCNXQ05 优级胎牛血清 100ml
冈田酸钠盐 CIAP 209266-80-8
核酸印迹膜染液 探针标记及检测关键词:BTN70104,核酸印迹膜染液,Nucleic Acid Membrane Stain
·荧光素555标记山羊抗兔IgG
编号:BTN131159
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG ,IF555 Conjugate
规格:0.1mg
产品简介:
本产品是山羊抗兔IgG二抗,浓度为0.5mg/mL,是经亲和纯化并标记荧光素555。P可避免来自其他生物材料荧光的干扰。本抗体与所有的IgG 亚类反应,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。避免长时间暴露于光线下,请勿冷冻。
·酵母电转感受态细胞制备试剂盒
编号:BTN81201
英文名称:Yeast Electro Competent Cell Preparation Kit
规格:20次
产品简介:
本酵母电转感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酵母电转感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品,它具有下列特点:
1.一次制备,-80℃保存,多次使用。
2.操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要10分钟。
3.试剂盒含高效转化液,即开即用。
4.得到的感受态细胞的最高转化效率在0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
5.适用于各种实验用酵母菌株,包括S.cerevisiae、C.albicans、S.pombe、Pichia pastoris 等。也可用于携带有选择性质粒的酵母。
6.得到的感受态细胞可即刻转化各种线性或环状酵母穿梭质粒,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
7.可以用于定点突变(Site-Directed Mutagenesis)、基因破坏(GeneDisruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)、酵母双杂交系统等实验。
使用及效果:
将一个酵母菌落接种到10 mL的YPAD培养基中,30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0,离心弃上清后再用5 mL溶液A洗涤,再用2 mL溶液A将菌体重悬,然后按每管100 μL分装,放-80℃保存。
运输及保存:
常温,有效期一年。
核酸印迹膜染液 探针标记及检测关键词:BTN70104,核酸印迹膜染液,Nucleic Acid Membrane Stain
·dNTP溶液(标记专用)
编号:BTN100210
英文名称:dNTP Solution
规格:0.5mL
产品简介:
本产品包含dATP、dCTP、dGTP的混合物和dTTP两个成分。浓度为每种10mM。可与带标记的dUTP结合使用,用于DNA探针的标记。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·T4 DNA聚合酶
编号:BTN120411
英文名称:T4 DNA Polymerase
规格:50U
产品简介:
在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1,000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此产品特点是:
1.利用较强的 3′→5′的核酸外切酶活性,通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA*(代"片")段的 3’末端进行标记。
2.DNA末端的平滑化。
3.通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物,在37℃、pH8.8 的条件下,30分钟内使10 nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
2 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
1.本酶的最适 pH为 8~9,在 pH7.5及 pH9.7时活性约为50%。
2.活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得最大活性,还需要SH基的还原剂存在。
3.整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
4.本酶易受模板 DNA 高级结构的影响,T4 gene 32 产物可以显著提高聚合酶活性,而 3′→5′的核酸外切酶活性则完全被抑制。
5.在 10×反应缓冲液中直接加入 0.1% BSA 时会产生大量白色沉淀,因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司生产供应销售的探针标记及检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购核酸印迹膜染液 探针标记及检测。
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火),以提供3, 羟基端,在无5, →3, 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下,在引物的3, 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时,即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列,引物与模板的结合以一种随机的方式发生,标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多,大致可以分为两大类:引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针,即先将标记物与核苷酸结合,然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去,或改变探针原有的结构,使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用.按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
PCR 扩增标记法探针标记 PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板,在特异引物引导下,在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP,因此扩增的同时又是一个标记过程。 cDNA探针PCR扩增法标记原理
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