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- 百奥莱博
- 北京
- SY0360
- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 保存条件：
室温密封
- 保质期：
长期
- 英文名：
Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for Western Blot)
- 库存：
200
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1L
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家
规格：1L
编号：SY0360
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for Western Blot)
Western blot实验首先需要进行电泳分离目的蛋白，然后将分开的蛋白从凝胶转移到固相基质如硝化纤维素膜或PVDF膜上，从而进行随后的免疫印迹检测。Tris-甘氨酸是最通用的电泳和转膜缓冲液配方，本品是改进的缓冲液配方，以干粉的形式提供，使用时只需要用去离子水溶解即可。
使用方法：将本品溶解于1 L去离子水中，混匀，即形成1×电泳缓冲液；取800 ml的1×电泳缓冲液加入200 ml乙醇即得到湿转及半干通用电转缓冲液。
注意事项
不建议反复使用或长期放置缓冲液，否则会降低电泳及转膜效果。
储存条件：室温密封
我公司的通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·5×非变性蛋白上样缓冲液
编号：SY0350
规格：2ml
本品用于常规的非变性聚丙烯酰胺（PAGE）蛋白电泳样品上样。5×非变性蛋白上样缓冲液(Non-denatured Gel Sample Loading Buffer)是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。产品中不含有SDS等变性试剂，但是含有还原性试剂DTT。
注意事项
1)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)5×非变性蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
操作方法
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×非变性蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非变性蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×非变性蛋白上样缓冲液。
3.直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
4.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件：-20℃，有效期一年。
通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家关键词：通用型Western Blot电泳电转缓冲液,Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for,SY0360
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通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家关键词：通用型Western Blot电泳电转缓冲液,Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for,SY0360
·胆酸钠
编号：SY0335
英文名称：Sodium Cholate
规格：5g
胆汁酸是胆汁中存在的一类胆烷酸的总称，为白色粉末，无臭，味苦，其碱金属盐均易溶于水和醇中。天然的胆汁酸通常以肽键与甘氨酸或牛磺酸结合并与钠、钾离子结合成胆汁酸盐存在于胆汁中。胆酸钠（Sodium cholate）是胆汁酸与钠离子结合后的产物，是一种阴离子，非变性的去垢剂和表面活性剂，蛋白研究中常用于膜受体和其他质膜蛋白的提取，促进膜蛋白溶解并维持其天然状态。也多用于脂质体制备，脂质化合物分离，细胞裂解以及亲和层析中防止非特异性结合。还是一种细胞培养基添加剂。
中文别名：胆酸钠盐；3,7,12-三羟甾代异戊酸；3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷酸；(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基胆(甾)烷-24-酸单钠盐；
英文别名：Cholic acid sodium salt; 3a,7a,12a-Trihydroxycholan-24-oic acid sodium salt; 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid sodium salt; Cholalic acid sodium salt;
CAS：361-09-1
分子式：C24H39NaO5
分子量：430.55
外观：白色粉末
纯度：＞98%
溶解性：易溶于水，溶于乙醇
储存条件：室温
结构式
·50×TAE缓冲液
编号：SY0263
英文名称：50×TAE Buffer
规格：250ml
TAE即Tris acetate-EDTA buffer，常用于琼脂糖和聚丙烯酰胺核酸的电泳实验。可用作电泳以及凝胶配制缓冲液。本品是50倍浓缩的TAE，使用时需用去离子水稀释到1×TAE工作液即可。
产品组分
1×TAE工作液中含有40 mM Tris-Acetate和1 mM EDTA，pH 8.3。
我公司生产供应销售的蛋白质研究产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购通用型Western Blot电泳电转缓冲液厂家。
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文献和实验80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V)，以达到更好的浓缩效果，使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳，电泳时间约 2-3 小时。 电转（湿转法） 1） 电泳结束后取出凝胶，在电泳缓冲液中（冷藏的）漂洗数秒。按“三明治”模式，打开电转印夹，每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫，再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸），将凝胶平放在阴极侧滤纸上，最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上，去除气泡，夹好电转
Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高，漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎，细节颇多，要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力，已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值（见下图）。 接下来，小编将结合自己的经验以及网上可以搜索
治底部有气泡或靠近隔片的凝胶聚合不完全便会产生这种现象 2）书上说出现「微笑」是因为整个胶冷凝的不均匀，中间部分和两端受热不一样而致成了「倒微笑」可能是因为两端的胶凝的不好，加 APS 和 TEMED 后应该混合均匀。 3）样品中盐浓度过高？点样量太多或每孔点样量不均匀？电泳电压不稳定或过高 5、Western-blot 制胶时好多泡泡怎么办？ 1）首先，玻璃板一定要洗干净，用洗洁净洗，冲干净后再用双蒸水冲一，晾干。配胶的时候沿管壁缓缓加入各个成分，混匀的时候用手轻轻摇匀，如果用枪
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