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Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)特

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV0877-IYX
  • 2025年07月06日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)特价优惠
    规格:20KU|2KU|400U|200U|4KU
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:SV0877
    概述:
    Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
    热启动 Taq DNA聚合酶:
    超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
    其它剂型:
    为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
    多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
    浓度:
    5,000units/ml。

    我公司的Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)特价优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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    Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)特价优惠关键词:提供 ThermoPol 缓冲液,Taq DNA 聚合酶,百奥莱博,Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液),SV0877


    ·T4 RNA 连接酶 2,截短型
    编号:SV1384
    规格:10KU|2KU
    特性:
    将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
    将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
    将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
    概述:
    T4 RNA 连接酶 2,截短型(T4 Rnl2 截短型)可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP,但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒,该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个*基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同,T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化,因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2(1-249),可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。
    来源:
    携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    单位定义:
    200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    200,000 units/ml。


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    ·M13mp18 单链 DNA
    编号:SV1182
    规格:10μg
    特性:
    • 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
    • 共价闭环 DNA
    • β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
    • 蓝/白斑筛选
    浓度:
    250 μg/ml
    分子量/长度:
    7,249 bp

    ·BsmAI限制性内切酶
    编号:SV0190
    英文名称:BsmAI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    浓度
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性
    50%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BsmAl是Alw26l的完全同裂酶。
    在 65℃ 温育活性为 10%。

    ·T3 DNA 连接酶
    编号:SV1030
    英文名称:BsmAI Restriction Endonuclease
    规格:750KU|100KU
    特性:
    连接粘性末端或平末端
    高盐耐受力
    dsDNA 切刻修复
    概述:
    T3 DNA 连接酶来源于 T3 噬菌体,是 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍,因此,当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时,就多了一个选择。
    来源:
    重组 E. coli 质粒,含有 T3 DNA 连接酶编码基因。
    反应条件:
    1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液
    [66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000(pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
    质保声明:
    T3 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 1 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
    浓度:
    3,000,000 units/ml。
    注意事项:
    ATP 是必需的辅因子。
    当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。需要维持高 NaCl 浓度的实验,建议使用不含 PEG 6000 的缓冲液。
    65℃ 加热 10 分钟可使 T3 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。



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