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安必奇为您提供高效、准确、价优的SNP检测技术服务,包括从实验设计、样本准备、位点检测到数据分析。我们可根据您的样本和位点的数量选择合适的实验方法,保证实验结果的真实可靠性。旨在为您的SNP分型研究提供完美的解决方案。
一、服务项目
Taqman探针法(定性)
该方法的技术基础是荧光定量PCR,针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和PCR扩增。该方法不仅可以检测某个样本的基因型,还可以通过软件分析出不同基因型在所有样本中的分布图。
技术路线
这种方法可以直接在实验结果中读出每个样本中SNP的基因型(纯合子XX或YY,杂合子XY),不需要再对序列进行分析,具有直观性。Taqman探针法通常用于少量SNP位点分析,具有成本低、速度快的优点。
项目周期:3-6周
SNaPshot法测SNP
SNaPshot的原理就是只延长了一个碱基的荧光法BigDye测序,该方法在设计引物时,把不同位置的引物设计成不同的长度,然后进行SNaPshot反应后,最后产物通过电泳分离、五色荧光检测、Gene mapper分析,可在一次电泳胶内检测多个SNP位点。
技术路线
该方法主要针对中等通量的SNP分型项目,通常用于10-30个SNP位点分析。
项目周期:4-8周
MassARRAy法(定量、多位点、高通量)
Sequenom公司的MassArray质谱系统在SNP分型市场上占有重要地位,是目前市场上拥有最高性价比的中高通量SNP分型检测系统,通过激光激发DNA分子片段,再用飞行时间来判断片段分子量的大小。该方法已经广泛地应用于遗传突变检测、SNP分型,是目前唯一采用质谱法进行直接检测的设备。
技术路线 
MassARRAy法实验设计灵活,分型结果准确性高,性价比高。可对数百至数千份样本检测,样本通量从几百到几万。是中高通量SNP分型服务性价比很优的分型方法,适用于GWAS实验后续验证以及关联分析。
项目周期:4-6周
Illumina BeadXpress法
采用Illumina公司的BeadXpress系统进行批量SNP位点检测,可以同时检测1-384个SNP位点,往往用于基因组芯片结果确认,适合高通量检测。微珠芯片具有高密度、高重复性、高灵敏度、低上样量、定制灵活等特点,极高的集成密度,从而获得极高的检测筛选速度,在高通量筛选时可显著降低成本。
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文献和实验Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何为 qPCR SNP 基因分型检测设计选择序列】在将目标序列提交给设计工具之前,我们需要对其做些什么?
荧光定量同时存在成为可能,解决了TaqMan-MGB探针最大的不足。 价格相对便宜 上海辉睿生物生物化学部自行开发完成DQ探针,打破国外荧光探针技术垄断,大大降低科研、服务原料成本。 DQ探针应用: 病原体检测 ◆ 使用方法和TaqMan探针一致 ◆ 可以完全替换TaqMan-MGB探针 荧光定量 ◆ 使用方法和TaqMan探针一致 ◆ 可以提高荧光定量的灵敏度 ◆ 可以完全替换TaqMan-MGB探针 多重荧光定量 SNP分型——
假设样本数为35:1、采用测序方案:测序一类的公司都可以,生工,英骏,奥科等,你提供PCR产物,他们进行测序。2、采用TAQMAN或MGB探针方案:基康,复旦悦达,联合基因等,强烈建议不要采用这种方案,特贵。3、采用微测序方案:翼和生物。就是应用LDR连接酶的反应,发射荧光的进行检测的。效果和价钱比较:测序要你自己做PCR,但测序的好坏要看你PCR产物的质量和测序公司的能力,价格大概在50元左右,总花费大约:50*35*12+前期的PCR费用=2万多。TAQMAN和MGB探针方案只需要你提供
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