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全血总RNA提取试剂盒 RNA纯化

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  • ¥170 - 1690
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      202

    • 英文名

      Total RNA Extraction Kit From Blood

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")全血总RNA提取试剂盒 RNA纯化,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:全血总RNA提取试剂盒 RNA纯化
    英文名:Total RNA Extraction Kit From Blood
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    本试剂盒使用红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    产品组分:

     
    组份 20次 50次
    10X红细胞裂解液RLB 10ml 25ml
    裂解液RLT 25ml 50ml
    去蛋白液RW1 15ml 25ml
    漂洗液RW 5ml 10ml
    RNase-free H2O 10ml 10ml
    70%乙醇 4ml RNase-free H2O 9ml RNase-free H2O
    吸附柱和收集管 20套 50套


    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.反复优化的红细胞裂解液配方,裂解效果快速完全。
    4.快速,简捷,单个样品操作一般可在40分钟内完成。
    5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    储存条件:室温,有效期12个月。

    注意事项
    1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
    2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    3. 需要自备乙醇, β-巯基乙醇,一次性注射器,研钵。
    4. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    6. 关于DNA 的微量残留:一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本公司的RNA提取产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜,在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
    4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
    7. RNA 纯度及浓度检测:

    完整性: RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

    纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA 不纯。

    浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40

    本品别名:全血总RNA提取试剂盒|血液RNA提取试剂盒|全血RNA提取试剂盒|血液总RNA提取试剂盒|血液总RNA纯化分离试剂盒

    全血总RNA提取试剂盒 RNA纯化极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·长片段Taq DNA聚合酶
    编号:ALH233
    英文名称:Long Taq DNA Polymerase
    规格:500U|3000U
    本试剂盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶,这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA 为模板高效进行PCR 反应。在人的染色体上可以扩增长度可达27 kb 的DNA 片段,而以λDNA 为模板则可以扩增出高达40 kb 的片段。

    产品组分(500U):
    Long Taq DNA Polymerase—————————————500U
    10×Long Taq Buffer(2.5mM Mg2+ Plus)——————1ml

    储存条件:-20℃。

    ·2.5mM dNTP混合溶液
    编号:ALH284
    英文名称:2.5mM dNTPs Solution
    规格:1ml|5ml
    本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液,浓度为2.5mM,PCR反应时,不用稀释可直接使用,PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用4μl(终浓度200μM)

    储存条件:-20℃。

    ·T载体连接试剂盒
    编号:ALH343
    英文名称:T vector ligation Kit
    规格:20次|60次
    本试剂盒载体来源于pBlueScript II SK(+) 质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCM I 酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。本载体插入位点两端独特设计的两个ECOR I位点使插入片段可以用廉价高效的ECOR I单酶切检测; 同时本载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点,可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外,本公司载体连接体系还有背景低(蓝斑小于10%),重组率高(白斑中超过90%有插入片段),可快速连接等特点。说明书末列出了载体相关的技术资料,其全序列可参照pBlueScript II SK(+)序列,只是其多克隆酶切位点处序列稍有不同。

    试剂盒组份:
    T Vector(30ng/μl)——————————20μl
    1000bp Control(30ng/μl)-——————5μl
    10 × PEG Enhancer-——————————50μl
    2×Quick Ligation Buffer-———————100μl
    10×Ligation Buffer——————————40μl
    T4 DNA ligase(5Uμl)—————————20μl

    储存条件:-20℃。


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    ·T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点)
    编号:ALH347
    英文名称:T Simple vector ligation Kit
    规格:20次|60次
    本试剂盒T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pBlueScript II SK(+)质粒改建而成,和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同,T Simple载体通过改造pBlueScript II SK(+),在原pBlueScript II SK(+)多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。同时它消除了pBlueScript II SK(+)载体上的多克隆酶切位点,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响,可以大大提高酶切效率,增加亚克隆成功率。此外,本公司载体连接体系还有背景低(蓝斑小于10%),重组率高(白斑中超过90%有插入片段),可快速连接等特点。本说明书末列出了T Simple 载体相关的技术资料,其全序列可参照pBlueScript II SK(+)序列,只是其多克隆酶切位点处序列稍有不同。

    试剂盒组份:
    T Simple Vector(30ng/μl)———————20μl
    1000bp Control(30ng/μl)-——————5μl
    10×PEG Enhancer-———————————50μl
    10×Ligation Buffer-—————————40μl
    2×Quick Ligation Buffer-———————100μl
    T4 DNA ligase(5Uμl)—————————20μl

    储存条件:-20℃。


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    59865-13-3 CYCLOSPORIN A 环孢霉素A
    BTN130572 COX IV兔单抗 COX IV Rabbit Mab
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