- ￥150 - 540
- 万生昊天/WSHT
- 美国
- MKD1002
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
EZ-ladder Prestained DNA Marker (100-600 bp)
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
500µl/5*500µl
| 规格： | 500µl | 产品价格： | ￥150.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5*500µl | 产品价格： | ￥540.0 |
本产品是由6条预染的线状双链DNA片段组成,保存于1xLoading Buffer中, 条带密集，需用高浓度胶低电压电泳，适用于较精确确认DNA片段大小。
300bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍；
5ul产品中,每条带含量约50ng,加亮带约125ng；
5ul/lane，0.5xTBE buffer, 7v/cm，40min。
储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃）
条带组成
100、200、300、400、500、600
5x Loading Buffer成分
| 10mM Tris-HCl | 5mM EDTA, pH7.6 | 0.03% 溴酚蓝 |
| 0.03%二甲苯青 | 30%甘油 | GelRed核酸染料 |
使用建议
- 建议点样量3~5ul,宽胶孔适当增加上样量。
- 样品4ul(<500ng)与附带的5xLoading buffer (含染料) 1ul混匀，室温放置2分钟后点样。
- 建议用1.5-2.0% Agarose,或5%PAGE胶，电压4-10v/cm, 0.5xTBE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
- 琼脂糖凝胶中不需要加任何染料，电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带。染料兼容常用的紫外灯。
注意事项
- 本产品已保存在1xLoading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 随附5xLoading buffer可用于检测样品时使用。
- 不可用普通的5xDNA Loading buffer，否则电泳后DNA无法在紫外灯下观察。
- 可以临时用SYBR Green I染料进行点样，迁移率与用GelRed染料的差距很小，基本可以忽略。
- 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
