荧光素酶标记肿瘤细胞的技术服务

生物发光成像概念与特点（优缺点）

酶在生物体内得到持续表达，注射底物后与表达的荧光素酶反应发光。（自发光，其信号的发射不需要外部光源激发）。目前，比较常用的是萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。 优势： 低背景，避免了小鼠自发荧光的干扰和减少了外界激发光源的干扰 高灵敏度，皮下少量的发光标记肿瘤细胞也可被检测到。如，AniView 100 在实际应用中，可检测到皮下至少 100 个发光标记的肿瘤细胞，但检测到的最少细胞数量与单个细胞的发光强度有关。 不足之处： 标记手段单一，只能通过转基因形式标记细胞、基因 标记物单一，目前主要

有效抑制肿瘤术后复发！浙大顾臻等开发神奇水凝胶，实现缓释型免疫疗法

甚至比 CAR-T@gel 联合 aPDL1 表现出更高的抗肿瘤活性。肿瘤体积的直接测量显示，在第 3 周使用 CAR-T-P-aPDL1@凝胶治疗的小鼠，其肿瘤明显小于其他治疗组。 图片来源：Nature Biomedical Engineering 体内 CAR-T 增殖和体外治疗效果 为了研究 CAR-T-P-aPDL1@gel 显著抗肿瘤疗效的潜在机制，研究人员用荧光素酶标记 CAR-T 细胞，以追踪它们在体内的持久性，结果发现，装载在水凝胶中的 CAR-T 细胞的生物荧光持续存在，与其他治疗组相比

CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症

体内的局部温度，并在小鼠体内使用 Nalm-6 细胞和双荧光素酶报告基因判断 FUS 诱导的基因激活。结果显示，仅用两次 5 分钟 FUS 刺激即可在注射细胞中观察到显著的基因诱导表达。图片来源：Nature Biomedical Engineering聚焦超声波诱导 CAR-T 细胞在体内的肿瘤细胞毒性为了在体内测试 FUS 诱导型 CAR T（FUS-CAR-T）细胞的肿瘤细胞毒性，研究团队将工程化 CD19CAR-T 细胞注射进患前列腺癌或淋巴癌小鼠皮下的两侧肿瘤位置，然后在 43°C 条件