30片盖玻片染色架

单细胞凝胶电泳标准操作规程(本室SOP)

分钟，共中和两次，注意更换中和液。 （2）  取出胶板，置于染色架上，滴加5μg/ml的PI，暗处染色20分钟。 （3）  蒸馏水脱色15分钟。 5.  镜检和分析： （1）  在荧光显微镜下观察，绿光激发吸收滤片590nm。必要时照相记录。 （2）  记数观察的细胞，记录彗星细胞出现的频率，用目镜测微尺测头长与全长，计算核DNA迁移距离。 * * * * * 使用两层凝胶法，经裂解、DNA解旋、电泳和中和得到湿琼脂糖凝胶片。将湿琼脂糖凝胶片置于冰冷无水

单细胞凝胶电泳标准操作规程

~100μl于37℃水浴中保温的0.5%的低熔点琼脂糖铺片，加盖玻片，4℃冷凝。 3.细胞裂解与电泳：　　（1）将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4℃预冷的细胞裂解液中，4℃裂解1小时。　　（2）取出胶板，放入电泳槽中，浸泡在电泳液中解旋20分钟。　　（3）4℃电泳20分钟（25V，300mA）。 4.中和与染色：　　（1）电泳结束，将胶板浸泡于中和液中，每次15分钟，共中和两次，注意更换中和液。　　（2）取出胶板，置于染色架上，滴加5μg/ml的PI，暗处染色20分钟。　　（3）蒸馏水脱色15分钟

TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

DAPI工作液，室温保湿孵育5min。2）1×TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3min。3）用灭菌水洗片2min。4）待玻片微干，用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂，浸没样本区域。5）加盖玻片，指甲油封片。6）阅片。本试剂盒仅供科研使用。