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KALANG公司坚持与国际接轨,注重和国际先进企业的合作与交流,目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系,并提供产品代理、市场咨询等多项服务,
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文献和实验分钟,共中和两次,注意更换中和液。 (2) 取出胶板,置于染色架上,滴加5μg/ml的PI,暗处染色20分钟。 (3) 蒸馏水脱色15分钟。 5. 镜检和分析: (1) 在荧光显微镜下观察,绿光激发吸收滤片590nm。必要时照相记录。 (2) 记数观察的细胞,记录彗星细胞出现的频率,用目镜测微尺测头长与全长,计算核DNA迁移距离。 * * * * * 使用两层凝胶法,经裂解、DNA解旋、电泳和中和得到湿琼脂糖凝胶片。将湿琼脂糖凝胶片置于冰冷无水
~100μl于37℃水浴中保温的0.5%的低熔点琼脂糖铺片,加盖玻片,4℃冷凝。 3.细胞裂解与电泳: (1)将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4℃预冷的细胞裂解液中,4℃裂解1小时。 (2)取出胶板,放入电泳槽中,浸泡在电泳液中解旋20分钟。 (3)4℃电泳20分钟(25V,300mA)。 4.中和与染色: (1)电泳结束,将胶板浸泡于中和液中,每次15分钟,共中和两次,注意更换中和液。 (2)取出胶板,置于染色架上,滴加5μg/ml的PI,暗处染色20分钟。 (3)蒸馏水脱色15分钟
DAPI工作液,室温保湿孵育5min。2)1×TBST buffer浸洗玻片,室温浸片3min。3)用灭菌水洗片2min。4)待玻片微干,用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂,浸没样本区域。5)加盖玻片,指甲油封片。6)阅片。本试剂盒仅供科研使用。
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