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30片盖玻片染色架

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      康朗生物

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      6至12个月

    • 规格

    上海康朗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的国际领先生物高新技术企业,专营基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、细胞生物学,分子生物学,生化检测试剂盒等高质量生物产品。KALANG公司拥有一批专业的博士、硕士研发人员,专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时,KALANG公司提供各种常规生化试剂,库存常备产品多达3000多种,可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面,我们的技术保证了我们高收益,高生产效率,高纯度的产品和超强的生物活性,同时又具有最有竞争力的价格。 KALANG谨记公司信念:质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程,科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序,我们恪守对每一位用户的承诺:用最专业的态度做最专业的品牌。同时,公司组建了一支专业的技术服务队伍,能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买KALANG产品的用户都能够得到专业的咨询和一流的售后服务。
    KALANG公司坚持与国际接轨,注重和国际先进企业的合作与交流,目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系,并提供产品代理、市场咨询等多项服务,
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    相关实验
    • 单细胞凝胶电泳标准操作规程(本室SOP)

      分钟,共中和两次,注意更换中和液。 (2)  取出胶板,置于染色架上,滴加5μg/ml的PI,暗处染色20分钟。 (3)  蒸馏水脱色15分钟。 5.  镜检和分析: (1)  在荧光显微镜下观察,绿光激发吸收滤片590nm。必要时照相记录。 (2)  记数观察的细胞,记录彗星细胞出现的频率,用目镜测微尺测头长与全长,计算核DNA迁移距离。 * * * * * 使用两层凝胶法,经裂解、DNA解旋、电泳和中和得到湿琼脂糖凝胶。将湿琼脂糖凝胶置于冰冷无水

    • 单细胞凝胶电泳标准操作规程

      ~100μl于37℃水浴中保温的0.5%的低熔点琼脂糖铺片,加盖玻片,4℃冷凝。 3.细胞裂解与电泳:  (1)将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4℃预冷的细胞裂解液中,4℃裂解1小时。  (2)取出胶板,放入电泳槽中,浸泡在电泳液中解旋20分钟。  (3)4℃电泳20分钟(25V,300mA)。 4.中和与染色:  (1)电泳结束,将胶板浸泡于中和液中,每次15分钟,共中和两次,注意更换中和液。  (2)取出胶板,置于染色架上,滴加5μg/ml的PI,暗处染色20分钟。  (3)蒸馏水脱色15分钟

    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      DAPI工作液,室温保湿孵育5min。2)1×TBST buffer浸洗玻片,室温浸3min。3)用灭菌水洗片2min。4)待玻片微干,用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂,浸没样本区域。5)加盖玻片,指甲油封片。6)阅片。本试剂盒仅供科研使用。

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